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Ai fini della definizione dei limiti di esposizione professionale (OEL) l’ECHA elabora una relazione scientifica sottoposta per esame al comitato per la valutazione dei rischi (RAC). Insieme alle informazioni fornite durante le consultazioni, la relazione dell’ECHA costituisce l’allegato del parere del RAC discusso nelle riunioni plenarie di quest’ultimo. Le consultazioni sono intese a consentire alle …

ECHA sta invitando terze parti a presentare informazioni e studi scientificamente validi per le sostanze e relativi endpoint indicate al seguente link

L’accordo M356 stabilisce che, in deroga a quanto previsto nella Tabella A del capitolo 3.2, i rifiuti costituiti da oggetti e materiali contaminati da amianto libero (N° ONU 2212 e 2590), che non è fissato o immerso in un legante in modo tale che non vi sia alcuna emissione di quantità pericolose di amianto respirabile, …

Gli operatori coinvolti nel trasporto aereo di merci pericolose devono tenere conto degli emendamenti e correzioni alla 65a edizione del DGR IATA, in vigore dal 1° gennaio 2024. Tutte le modifiche al testo esistente sono state evidenziate in giallo nell’addendum in formato PDF al fine di aiutare gli utenti ad identificare il cambiamento o l’emendamento.

Il 25 marzo 2024 si è svolto il workshop organizzato da ECHA con le parti interessate relativo al secondo progetto armonizzato di vigilanza sui prodotti biocidi contenenti sostanze attive approvate e non approvate (BEF-2). I risultati del BEF-2 hanno fornito un quadro affidabile dell’attuale mercato dei biocidi nell’UE. Hanno partecipato all’evento le seguenti associazioni: European …

Le seguenti nuove classi di pericolo previste dal Regolamento (CE) 1272/2008 nella sua versione aggiornata: interferente endocrino (ED) per la salute umana o per l’ambiente persistente, bioaccumulabile e tossico (PBT) e molto persistente e molto bioaccumulabile (vPvB) persistente, mobile e tossico (PMT) e molto persistente e molto mobile (vPvM) saranno incluse nel software IUCLID a …

L’ECHA ha aggiornato la lista dei fornitori di sostanze attive ovvero l’elenco di cui all’articolo 95 del Reg. (UE) 528/2012 (BPR). Il fornitore deve apportare una modifica nel registro R4BP3 al fine di correggere una voce nell’elenco e, nel caso non sia possibile, deve richiedere la modifica ad ECHA tramite il modulo di contatto.