Il Ministero della Salute ha pubblicato un documento dedicato alle indicazioni operative sui cosiddetti “misleading terms”, tema particolarmente rilevante nella presentazione e comunicazione dei prodotti biocidi. L’iniziativa richiama l’attenzione degli operatori sulla necessità di valutare con particolare cura termini, diciture e messaggi utilizzati per descrivere e promuovere i prodotti, evitando espressioni che possano risultare fuorvianti rispetto alle caratteristiche e agli effetti del prodotto. Per le imprese, il documento rappresenta quindi un utile riferimento operativo per la verifica di etichette, materiali pubblicitari, siti web e comunicazioni commerciali relative ai biocidi. Il tema assume particolare importanza nell’ambito della compliance al Regolamento (UE) 528/2012 BPR e suggerisce l’opportunità di integrare anche gli aspetti comunicativi nelle procedure interne di controllo regolatorio.

Un nuovo aggiornamento di ECHA CHEM rende più semplice seguire l’iter di classificazione ed etichettatura armonizzata (CLH) delle sostanze chimiche. La banca dati raccoglie ora anche i documenti collegati al procedimento, compresi i rapporti contenenti le proposte di classificazione armonizzata, presentati dalla Commissione Europea, dagli Stati membri o dalle imprese, nonché i pareri del Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) di ECHA e i relativi allegati. L’aggiornamento consente così di seguire più agevolmente l’evoluzione di una proposta CLH, dalla notifica dell’intenzione fino all’adozione del parere RAC. Per le imprese si tratta di uno strumento particolarmente utile per il monitoraggio regolatorio, perché permette di intercettare e approfondire i procedimenti che potrebbero incidere sulla futura classificazione armonizzata delle sostanze di interesse.     Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche echa.europa.eu  

Il Regolamento (UE) 649/2012 (PIC Prior Informed Consent) rappresenta uno degli strumenti fondamentali dell’Unione Europea per promuovere la responsabilità condivisa e decisioni consapevoli nel commercio internazionale delle sostanze chimiche pericolose. Il rapporto di ECHA relativo al periodo 2023-2025 conferma che il sistema continua a funzionare efficacemente, ma evidenzia al contempo una gestione sempre più complessa e impegnativa. L’elevato numero di notifiche di esportazione, l’inserimento di nuove sostanze, comprese quelle soggette a consenso esplicito, e le continue richieste di assistenza tecnica e normativa determinano infatti un crescente impiego di risorse. ECHA sottolinea inoltre la necessità di migliorare alcuni aspetti procedurali e la disponibilità e pubblicazione dei dati relativi alle esportazioni e alle importazioni, così da rafforzare trasparenza e prevedibilità del sistema. Il documento evidenzia infine come, accanto alla ricerca di una maggiore efficienza operativa, potrebbe essere opportuno valutare interventi mirati sul quadro normativo, per assicurare nel tempo un sistema PIC efficace, trasparente e sostenibile. La collaborazione tra ECHA e Commissione Europea rappresenta un elemento centrale per garantire un’applicazione coerente ed efficace della normativa, anche attraverso il costante aggiornamento degli allegati e la corretta identificazione delle sostanze. Nel periodo considerato, ECHA evidenzia come il rapporto di cooperazione sia rimasto positivo, pur in presenza di alcuni cambiamenti negli interlocutori della Commissione avvenuti nel 2025. Consulta qui il rapporto di ECHA 2023-2025     Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche echa.europa.eu

L’elenco pubblicato da ECHA distingue le combinazioni sostanza attiva/tipo di prodotto (PT) per le quali la notifica ai fini dell’inclusione nel Review Programme è risultata conforme da quelle per le quali non è stata ricevuta una notifica conforme o il partecipante si è ritirato nei termini previsti. Per le notifiche conformi, i partecipanti devono presentare la domanda di valutazione della sostanza attiva (AS-EVA) entro due anni dalla relativa decisione di conformità della notifica, ai sensi del Regolamento (UE) n. 1062/2014. Una volta presentato il dossier completo e validato dall’Autorità competente di valutazione, la combinazione sostanza/PT e i relativi fornitori potranno essere inseriti nell’elenco di cui all’articolo 95 del BPR e la voce sarà rimossa dall’elenco delle notifiche accolte. Particolare attenzione deve essere rivolta alla Parte II: le combinazioni sostanza/PT che non proseguiranno nel Review Programme sono destinate alla rimozione o alla mancata inclusione nel programma. Nei casi indicati dal documento, ciò comporta anche il progressivo phase-out dei prodotti biocidi interessati. I periodi massimi indicati sono 12 mesi per la messa a disposizione sul mercato e 18 mesi per l’utilizzo, fermo restando quanto previsto dalle legislazioni nazionali. Per le aziende del settore è quindi importante monitorare l’evoluzione di queste liste, verificando non soltanto lo status delle sostanze attive impiegate, ma anche la specifica combinazione sostanza attiva/PT e la posizione dei relativi fornitori, così da individuare tempestivamente eventuali impatti sulla continuità della commercializzazione dei prodotti. Consulta qui l'elenco delle combinazioni sostanza attiva/tipo prodotto (PT) pubblicato da ECHA.     Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche echa.europa.eu

Pubblicato da ECHA in data 27 ottobre 2026 l’elenco aggiornato delle combinazioni Sostanze Attive-Tipo Prodotto (AS-PT) che possono essere utilizzate negli articoli trattati ai sensi dell’art. 58(2) del Regolamento (UE) 528/2012 (BPR): 2. Gli articoli trattati sono immessi sul mercato unicamente se tutti i principi attivi contenuti nei biocidi con cui sono stati trattati, o che essi contengono, sono iscritti nell’elenco stilato conformemente all’articolo 9, paragrafo 2, per il tipo di prodotto e l’uso pertinenti, oppure nell’allegato I, e sono soddisfatte le condizioni o limitazioni ivi specificate. In deroga all’art.58 (2) del BPR gli articoli trattai possono essere immessi sul mercato se beneficiano delle misure transitorie ai sensi dell’art. 94 del BPR. Per facilitare la consultazione dell’elenco le combinazioni sono state categorizzate nelle seguenti parti:

• la parte I contiene le combinazioni AS-PT che sono in fase di esame all’interno o all’esterno del programma di revisione o che sono state approvate;
• la parte II contiene le combinazioni AS-PT ritirate per le quali è stata presentata una domanda entro il 1° settembre 2016 ma per le quali il periodo di tolleranza non è ancora scaduto;
• la parte III contiene combinazioni AS-PT notificate per l’inclusione (in corso) nel programma di revisione per le quali l’ECHA ha rilasciato una dichiarazione di conformità ai sensi dell’articolo 17(5) del regolamento sul programma di revisione (UE) 1062/2014, o laddove tale notifica sia in fase di elaborazione.

    Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche https://echa.europa.eu/