L’elenco pubblicato da ECHA distingue le combinazioni sostanza attiva/tipo di prodotto (PT) per le quali la notifica ai fini dell’inclusione nel Review Programme è risultata conforme da quelle per le quali non è stata ricevuta una notifica conforme o il partecipante si è ritirato nei termini previsti.
Per le notifiche conformi, i partecipanti devono presentare la domanda di valutazione della sostanza attiva (AS-EVA) entro due anni dalla relativa decisione di conformità della notifica, ai sensi del Regolamento (UE) n. 1062/2014. Una volta presentato il dossier completo e validato dall’Autorità competente di valutazione, la combinazione sostanza/PT e i relativi fornitori potranno essere inseriti nell’elenco di cui all’articolo 95 del BPR e la voce sarà rimossa dall’elenco delle notifiche accolte.
Particolare attenzione deve essere rivolta alla Parte II: le combinazioni sostanza/PT che non proseguiranno nel Review Programme sono destinate alla rimozione o alla mancata inclusione nel programma. Nei casi indicati dal documento, ciò comporta anche il progressivo phase-out dei prodotti biocidi interessati. I periodi massimi indicati sono 12 mesi per la messa a disposizione sul mercato e 18 mesi per l’utilizzo, fermo restando quanto previsto dalle legislazioni nazionali.
Per le aziende del settore è quindi importante monitorare l’evoluzione di queste liste, verificando non soltanto lo status delle sostanze attive impiegate, ma anche la specifica combinazione sostanza attiva/PT e la posizione dei relativi fornitori, così da individuare tempestivamente eventuali impatti sulla continuità della commercializzazione dei prodotti.
Consulta qui l’elenco delle combinazioni sostanza attiva/tipo prodotto (PT) pubblicato da ECHA.
Fonte: Agenzia europea per le sostanze chimiche echa.europa.eu