Il Ministero della Salute ha pubblicato la rendicontazione per le attività ispettive, effettuate nel corso dell’anno 2023, finalizzate alla verifica di conformità dei prodotti biocidi alle seguenti normative:

• Regolamento (CE) n. 528/2012 (BPR), e
• D.P.R. n.392 del 6 ottobre 1998 relativo ai Presidi Medico Chirurgici (PMC)

in attuazione del “Piano Nazionale dei Controlli Ufficiali sui prodotti biocidi- Anno 2023” adottato dall’Autorità Competente Nazionale in data 23 dicembre 2022.

A seguito della presentazione del fascicolo conforme all’allegato XV del REACH da parte della Germania nel 2019 è stato emanato il Regolamento (UE) 2024/2462 relativo alle restrizioni all’immissione sul mercato e all’uso dell’acido perfluoroesanoico (PFHxA), dei suoi sali e delle sostanze ad esso correlate, che presentano una combinazione di proprietà pericolose. Il PFHxA supera di gran lunga il criterio di «molto persistente» di cui all’allegato XIII del REACH, p. 1.2.1, è mobile nell’ambiente acquatico e ha potenziali effetti nocivi sulla salute umana e sull’ambiente.

Le sostanze correlate l’acido perfluoroesanoico (PFHxA) e il suo sale di ammonio sono ampiamente utilizzate in molti settori, e sono impiegate in grande quantità nella carta e nel cartone destinati all’uso come materiali a contatto con gli alimenti, nei prodotti tessili e nelle schiume antincendio.

L’impiego dei sali di PFHxA e delle sostanze a esso correlate, in particolare in usi fortemente dispersivi, sta comportando un aumento dell’accumulo nell’ambiente nonché un’esposizione ambientale e umana.

Il 23 settembre 2024 la Commissione Europea ha adottato il regolamento di modifica del Regolamento (CE) 440/2008 relativo ai metodi di prova riconosciuti idonei per acquisire informazioni sulle proprietà fisico-chimiche, tossicologiche ed eco-tossicologiche delle sostanze ai fini del Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH).

L’aggiornamento si è reso necessario per allineare il Regolamento 440/2008 con la legislazione correlata ed in particolare con il Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) e per riorganizzare l'elenco dei metodi di prova per le proprietà fisico-chimiche che figura nell'allegato, parte 0, tabella 1, del regolamento, e aggiungervi nuovi metodi di prova pertinenti.

Il regolamento sarà prossimamente pubblicato sulla G.U.U.E. per il momento è disponibile il Regolamento in bozza e l'Allegato al regolamento.

È stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2024/2564 della Commissione Europea (G.U.U.E serie L del 30/09/2024) recante modifica, ai fini dell’adeguamento al progresso tecnico e scientifico, dell’allegato VI, parte 3, del regolamento (CE) n. 1272/2008 relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio delle sostanze e delle miscele (CLP).

Il XXII ATP prevede l’inserimento di 27 nuove sostanze nell’Allegato VI, la modifica della classificazione di 16 sostanze già incluse nonché la cancellazione di alcune voci.
Tra le modifiche si segnala l’inserimento del rame, argento massiccio, polvere d’argento, nanoargento e la modifica di C&L di zolfo, n-esano, formaldeide, acido peracetico, glifosato e perossido di benzoile.

Le classificazioni introdotte dal XXII ATP CLP si applicano a partire dal 1° maggio 2026.
Segnaliamo comunque che è prevista la possibilità di adottare, su base volontaria, le nuove disposizioni dal 20 ottobre 2024, in anticipo rispetto alla scadenza prevista per l’osservanza obbligatoria.

Sulla G.U.U.E. serie L del 24/09/2024 è stato pubblicato il Regolamento (UE) 2024/2492 che modifica il Regolamento (CE) 440/2008 per quanto riguarda i metodi di prova, per adeguarli al progresso tecnico.

Come già anticipato l’aggiornamento si è reso necessario per allineare il Reg. 440/2008 con la legislazione correlata ed in particolare con il Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) e per riorganizzare l'elenco dei metodi di prova per le proprietà fisico-chimiche che figura nell'allegato, parte 0, tabella 1, del regolamento, e aggiungervi nuovi metodi di prova pertinenti.

 

Con la pubblicazione del Decreto Legislativo n.135 del 4 settembre 2024 (G.U.R.I. serie generale n.226 del 26 settembre 2024) è stata recepita la direttiva 2022/431/UE che ha modificato la direttiva 2004/37/CE sulla protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti da un’esposizione ad agenti cancerogeni o mutageni durante il lavoro. Le tutele per i lavoratori sono state estese anche alle sostanze tossiche per la riproduzione presenti nel luogo di lavoro. I datori di lavoro dovranno adottare misure preventive idonee per ridurre l’esposizione alle sostanze tossiche per la riproduzione, incluse le miscele che le contengono. L’allegato XXXVIII al D. Lgs. 81/2008, che riporta i valori limite di esposizione professionale delle sostanze, è sostituito dall’allegato A al D. Lgs. n.135/2024.  

Con la Circolare del 30 settembre 2024 prot.26957 sono aggiornate le indicazioni fornite dalla circolare del 31 ottobre 2005 prot. MOT2/C n.3777 relativamente al fissaggio sui ponti delle navi dei veicoli stradali con massa superiore a 3,5 tonnellate.

L’aggiornamento si è reso necessario a seguito dell’emissione della Risoluzione MSC.479 (102), adottata l’11 novembre 2020, che supera la Risoluzione IMO A.581 (14).
La nuova annotazione da riportare nella documentazione di trasporto è la seguente: “IL VEICOLO RISPONDE ALLA RISOLUZIONE MSC.479 (102)”.

Nella G.U.R.I. del 17 ottobre 2024, 2° serie speciale, è stata pubblicata la rettifica del Regolamento (UE) 2024/1328, pubblicato sulla G.U.U.E. serie L del 17 maggio 2024, che modifica l’allegato XVII del Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH) per quanto riguarda l’ottametilciclotetrasilossano («D4»), il decametilciclopentasilossano («D5») e il dodecametilcicloesasilossano («D6»).

Il documento presenta un aggiornamento sui progressi compiuti negli ultimi cinque anni e definisce i prossimi steps relativamente alla strategia regolatoria integrata (IRS). L’approccio integrato ha come obiettivo l’uso efficiente ed efficace delle diverse legislazioni comunitarie relative alle sostanze chimiche. Segnaliamo che, al fine di mantenere aggiornato il database sulle sostanze chimiche, ECHA continuerà ad esaminare e valutare le sostanze nel database, ma a un’intensità inferiore rispetto agli anni precedenti. Le priorità per lo screening delle sostanze per i prossimi anni saranno le seguenti:

• screening sistematico di tutte le sostanze registrate oltre le 100 tonnellate dopo il 2018 (aggiornamenti del tonnellaggio e nuove registrazioni), e
• sostanze registrate nella fascia 10-100 tonnellate con il tonnellaggio aggregato più elevato (ad esempio, tutte le registrazioni per la stessa sostanza che superano le 100 tonnellate all’anno).

La nuova versione del software IUCLID 6, la cui pubblicazione era stata prevista per fine ottobre, sarà resa disponibile con un ritardo di circa due settimane.

Questa versione apporta una serie di correzioni e miglioramenti, senza modifiche al formato dei dati di IUCLID. Durante l’ultimo ciclo di test i tecnici hanno rilevato un paio di problemi che devono essere risolti prima della distribuzione ufficiale della nuova versione. La prossima data di rilascio pianificata è l'11 novembre.

Le principali novità della nuova versione (IUCLID 6 v. 8.13) sono le seguenti:

• Visualizzazione del contenuto dei campi di testo avanzato in modalità a schermo intero durante la modifica delle informazioni
• Riordino dei riferimenti collegati ai campi multi-riferimento
• Impostazioni avanzate per la stampa e la creazione di report per i dossier, inclusa la selezione di record specifici
• Visualizzazione del numero di set di dati e dossier sulla dashboard

Il 14 novembre ECHA ha programmato un webinar per presentare la nuova versione di IUCLID 6.

Il RID edizione 2025 in lingua inglese, francese e tedesca è stato pubblicato sul sito dell’OTIF.

Le nuove disposizioni saranno applicabili a partire dal 1° gennaio 2025.

Il 16 gennaio 2024 la Francia ha informato la Commissione Europea, ai sensi dell’art. 52, par. 1 del Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP), di avere fondati motivi di ritenere che il protossido di azoto, anche se conforme alle prescrizioni del CLP, comporti un rischio grave per la salute umana per ragioni inerenti alla classificazione e all’etichettatura dei contenitori contenenti tale sostanza chimica.

La Commissione Europea, a mezzo della pubblicazione della Decisione di esecuzione (UE) 2024/2797 del 31 ottobre 2024, ha autorizzato la misura adottata dalla Francia, relativa all’etichettatura dei prodotti contenenti il solo protossido di azoto come STOT RE 1, per 36 mesi dalla data di entrata in vigore della presente decisione o fino alla data in cui non diventi applicabile un regolamento delegato della Commissione che stabilisca una classificazione e un’etichettatura armonizzate (CLH) del protossido di azoto come STOT RE 1.

Il 7 novembre 2024 ECHA ha aggiornato la candidate list inserendo una nuova sostanza SVHC: il trifenil fosfato.

Questa sostanza è utilizzata negli adesivi e sigillanti, prodotti di rivestimento, cosmetici e prodotti per la cura della persona.

In virtù dell’inserimento della sostanza in candidate list, le imprese che trattano sostanze, miscele ed articoli contenenti il trifenil fosfato devono adempiere con effetto immediato ai seguenti obblighi:

• Art. 7, notifica delle sostanze contenute in articoli
• Art. 31, prescrizioni relative alle schede di dati di sicurezza di sostanze e miscele
• Art. 33, obbligo di comunicare informazioni sulle sostanze presenti negli articoli

In data 11 novembre 2024 ECHA ha pubblicato la versione v8.13.2 di IUCLID che apporta una serie di correzioni e miglioramenti per ottimizzare la user experience dell’utente e le funzionalità del software.
Per il regolamento CLP il calcolo di etichettatura è stato esteso per includere le indicazioni di pericolo non GHS e il report PCN ora visualizza le nuove classi di pericolo.
Per il regolamento BPR è stato introdotto un nuovo set di regole di qualità per le richieste relative alle sostanze attive.
Sono state implementate anche diverse azioni di refactoring e alcuni aggiornamenti tecnici, per esempio Java è stato aggiornato alla versione 11 e il meccanismo di autenticazione IUCLID è stato unificato. Queste modifiche potrebbero causare incompatibilità con gli strumenti che si integrano con IUCLID.
Si raccomanda pertanto agli utenti di tali strumenti di verificarne la compatibilità con l'ultima versione di IUCLID prima di procedere con l'aggiornamento.

Considerato l’impatto rilevante che avrebbe avuto sulle imprese comunitarie il Parlamento europeo ha approvato il 14 novembre u.s. la modifica del Regolamento (UE) 2023/1115 sulla deforestazione, rinviando la sua applicazione di un anno. La nuova data di entrata in vigore è il 30 dicembre 2025 per le grandi imprese e il 30 giugno 2026 per le micro e piccole imprese. In data 13 novembre 2024 sulla G.U.U.E. serie C, è stato pubblicato un documento di orientamento sul Regolamento (UE) 2023/1115 (EUDR) relativo ai prodotti a deforestazione zero.

ECHA ha aggiornato la linea guida sull’applicazione del Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) introducendo le indicazioni relative alle nuove classi di pericolo: ED HH, ED ENV, PBT/vPvB e PMT/vPvM.

L’introduzione delle suddette classi di pericolo nelle parti 3 e 4 della linea guida (parte 3.11: ED HH, parte 4.2 ED ENV e parte 4.3: PBT/vPvB e PMT/vPvM) ha richiesto che la stessa fosse suddivisa in cinque parti per facilitarne l’utilizzo.
La linea guida è ora composta dai seguenti documenti disponibili al momento soltanto in lingua inglese:

• Application of the CLP criteria guidance series overview
• Part 1: General principles for classification and labelling
• Part 2: Physical hazards
• Part 3: Health hazards
• Part 4/5: Environmental hazards and additional hazards

Sulla G.U.U.E serie L del 18 novembre 2024 è stata pubblicata la rettifica del Regolamento Delegato (UE) 2023/707 per quanto riguarda i criteri e le classi di pericolo per la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio delle sostanze e delle miscele.

Sulla G.U.U.E. serie L del 20 novembre 2024 è stato pubblicato il Regolamento (UE) 2024/2865 che apporta significative modifiche al regolamento CLP.

Sono state introdotte disposizioni specifiche per l’etichettatura digitale, sono stati aggiornati gli obblighi informativi relativi alla pubblicità dei prodotti, è stato modificato l’allegato VIII relativo alle notifiche PCN, e tante altre modifiche presentate nel corso del nostro Safety Day Symposium del 12 novembre u.s.

Il progetto REF-11 del Forum ECHA mirava a verificare il livello di conformità delle schede dati di sicurezza (SDS) di sostanze e miscele redatte dopo l’entrata in vigore del Regolamento (UE) 2020/878 che ha modificato l’allegato II del Regolamento (UE) 1907/2006 (REACH). Le nuove disposizioni del regolamento 878 hanno determinato l’obbligo di revisione delle SDS circolanti nel territorio dell’Unione Europea e dello Spazio Economico Europeo. Il report presenta i risultati delle ispezioni effettuate nell'ambito del progetto REF-11 e, considerato che i controlli hanno interessato soltanto 2528 SDS in 28 Paesi, tali risultati non possono essere considerati rappresentativi della situazione di mercato. Segnaliamo la tabella 4 a pagina 18 nella quale sono evidenziate le non conformità più comuni riscontrate nelle sottosezioni delle SDS controllate.

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha pubblicato delle FAQ sul Regolamento (UE) 2023/988 relativo alla sicurezza generale dei prodotti. Tra le varie FAQ segnaliamo la seguente: 4) Il Regolamento (UE) 2023/988 si applica anche ai prodotti destinati ai professionisti? R: Sì, nell’eventualità che siano immessi sul mercato dei consumi e siano quindi acquistabili liberamente da parte dei consumatori presso un punto vendita fisico o un sito online, in quanto potrebbero presentare rischi per la salute e la sicurezza dei consumatori se utilizzati in condizioni ragionevolmente prevedibili. Pertanto, a titolo esemplificativo, la dicitura “per uso professionale”, nell’eventualità di un prodotto acquistabile anche dai consumatori, non esime dall’obbligo di applicazione del Regolamento (UE) 2023/988. Questa FAQ chiarisce definitivamente che la frase “ad esclusivo uso professionale” inserita in etichetta del prodotto non è più rilevante ai fini dell’applicazione del regolamento 988. In pratica, se un’impresa non riesce a controllare la distribuzione dei suoi prodotti lungo la catena di approvvigionamento fino al punto vendita finale nel quale un consumatore potrebbe acquistare i prodotti, allora deve immettere sul mercato prodotti conformi al Regolamento (UE) 2023/988. Conseguentemente l’impresa dovrà pure aggiornare l’etichetta di pericolo CLP, almeno per quanto riguarda i consigli di prudenza, considerando il consumatore quale utilizzatore finale del prodotto.

Pubblicato il report annuale sul Regolamento (UE) 649/2012 (PIC) sulla base delle informazioni fornite dagli importatori ed esportatori alle autorità nazionali designate relativamente al commercio annuale di sostanze chimiche elencate nell'allegato I del PIC. ECHA raccoglie le informazioni aggregate da parte delle autorità competenti nazionali ed elabora il suo report annuale. Tra le sostanze vietate o soggette a severe restrizioni nell'Unione Europea il report evidenzia come le sostanze contenenti benzene hanno continuato a dominare il commercio nel 2023.

In data 19 dicembre 2024 la Direzione area Tecnica e di esercizio del Consorzio per le autostrade siciliane ha emanato l’ordinanza n.163/2024 che, a partire dal 20 dicembre, dispone l’obbligo di comunicazione ai trasportatori di merci pericolose del loro transito sulla rete autostradale gestita dal CAS almeno 24 ore prima dell’ingresso. Il provvedimento appare alquanto singolare perché non riporta alcun riferimento all’ADR, alle eventuali esenzioni applicabili, deroghe, ecc. pertanto si applica a qualsiasi trasporto di merci pericolose effettuato dalle aziende. In mancanza di un qualsiasi riferimento ADR che circoscriva l’ambito di applicazione dell’ordinanza dobbiamo intendere che un qualsiasi utilizzatore che, nell’ambito della sua attività professionale, acquisti una merce pericolosa (vernice, adesivo, diluente, detergente, ecc.) e la trasporti sulla rete autostradale siciliana dovrebbe comunicare il suo transito almeno 24 ore prima dell’ingresso … neppure un’esenzione secondo l’1.1.3.1. c) dell’ADR?

Con l’emissione del Decreto Direttoriale del 17 dicembre 2024 sono state pubblicate le linee guida per la corretta etichettatura dei Presidi Medico Chirurgici (PMC), approvati ai sensi del D.P.R. n. 392 del 6 ottobre 1998, dalla fase di avvio del procedimento di autorizzazione all’immissione in commercio sino alla cessazione di tale autorizzazione. L’obiettivo è quello di tutelare la salute del consumatore e dell’utilizzatore professionale tramite una corretta etichettatura dei prodotti approvati come PMC nonché consentire ai titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio di non incorrere in violazioni delle condizioni di autorizzazione punite penalmente ai sensi dell’art.14 c.1 del Decreto Legislativo n.179 del 2 novembre 2021 (“Disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni del regolamento (UE) n. 528/2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi”).

Il Decreto Direttoriale del 29 marzo 2023 ha disposto la progressiva revoca dei prodotti disinfettanti per la cute integra prima di un trattamento medico approvati come Presidi Medico Chirurgici (PMC) ai sensi del D.P.R. n. 392 del 6 ottobre 1998. Tali prodotti, infatti, sono adesso sottoposti alla normativa concernente i prodotti medicinali. L’immissione in commercio di tutti i prodotti interessati può essere effettuata fino al 31 dicembre 2024, data in cui termina il periodo transitorio fissato dal suddetto decreto. Dal 1° gennaio 2025 i prodotti interessati saranno revocati, tuttavia, sarà possibile impiegarli fino al 30 giugno 2025. Per i prodotti disinfettanti a base del principio attivo clorexidina digluconato al 2%, nelle confezioni da 100-250-500 ml, la Commissione Salute della Conferenza delle Regioni e Province Autonome ha richiesto una deroga per l’immissione sul mercato di tali prodotti, non autorizzati come medicinali, per evitare possibili criticità di approvvigionamento che potranno verificarsi sul mercato. Con l’emissione del Decreto Direttoriale del 24 dicembre 2024 la deroga è stata concessa fino al 30 giugno 2025 ai sensi dell’art.55 del Regolamento (UE) 528/2012 (BPR). Tra le numerose novità segnaliamo la possibilità di utilizzo di un link o di un QR code che rimandino alla visualizzazione in formato digitale dell’integrale contenuto approvato dell’etichetta e il divieto di riportare la dicitura “dermatologicamente testato” in etichetta.

Sulla G.U.U.E. serie L del 31 dicembre 2024 è stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2024/3199 che modifica il Regolamento (UE) 649/2012 (PIC) che attua la convenzione di Rotterdam sulla procedura di previo assenso informato per taluni prodotti chimici e pesticidi pericolosi nel commercio internazionale. Le modifiche apportate al regolamento PIC sono le seguenti:

• allegato I, parte 1: aggiunta di nuove sostanze, tra le quali segnaliamo l’inserimento del perborato di sodio, e modifica delle voci relative a cianammide, terbufos e warfarin;
• allegato I, parte 2: aggiunta di nuove sostanze, tra le quali segnaliamo l’inserimento del perborato di sodio, ed eliminazione del terbufos;
• allegato I, parte 3: aggiunta della sostanza terbufos e modifica della voce relativa ai bifenili policlorurati;
• allegato V, parte 1: aggiunta dell’acido perfluoroesansolfonico (PFHxS), suoi sali e composti a esso correlati e modifica della voce relativa all’endosulfan.

Il Ministero della Salute, in qualità di autorità competente REACH-CLP, ha pubblicato il Piano nazionale delle attività di controllo sui prodotti chimici per l’anno 2025. Segnaliamo che i controlli degli organi di controllo saranno principalmente orientati sui seguenti prodotti:

• Sostanze, anche in nanoforma, in quanto tali o in quanto contenute in miscele o in articoli classificate come CMR, sensibilizzanti, SVHC, oppure incluse in allegato XIV o XVII del REACH
• Sostanze potenzialmente utilizzate come intermedi
• Miscele e articoli destinati al consumatore finale
• Prodotti fitosanitari, prodotti biocidi e prodotti fertilizzanti
• Sostanze, miscele e articoli individuati dagli uffici doganali o USMAF-SASN per spedizioni in cui si sospetta la non conformità REACH/CLP
• Sostanze, miscele e articoli venduti on-line
• Sostanze potenzialmente presenti in processi industriali largamente diffusi nel territorio e/o di rilevanza epidemiologica (es. cromati, diisocianati, N,N-dimetilformammide)
• Sostanze, miscele ed articoli quali prodotti recuperati da rifiuti
• Articoli evidentemente contraffatti

ed in particolare sui prodotti oggetto di importazione o di vendita on line.

Sulla G.U.U.E. serie L del 9 gennaio 2025 è stato pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) 2025/4 che istituisce un dazio antidumping definitivo e riscuote definitivamente il dazio provvisorio sulle importazioni di diossido di titanio originario della Repubblica popolare cinese. Il regolamento, costituito da un numero insolito di consideranda (addirittura 584), istituisce un dazio antidumping definitivo, espresso in euro per chilogrammo, sulle importazioni di diossido di titanio originario della Repubblica popolare cinese, avente la formula chimica TiO2, in qualsiasi forma, come ossidi di titanio o in pigmenti e preparazioni a base di diossido di titanio, contenenti, in peso, 80 % o più di diossido di titanio, calcolato sulla materia secca, avente qualsiasi tipo di dimensione delle particelle, classificato con i numeri di registrazione CAS (Chemical Abstracts Service) 12065-65-5 e 13463-67-7, attualmente classificato con i seguenti codici di Nomenclatura Combinata:

• ex 2823 00 00 (codici TARIC 2823 00 00 10 e 2823 00 00 30);
• ex 3206 11 00 (codici TARIC 3206 11 00 10 e 3206 11 00 30).

Considerato il comune utilizzo della sostanza in svariati settori industriali l’impatto economico sui prodotti finiti immessi sul mercato comunitario dovrebbe essere rilevante.

In data 21 gennaio 2025 l’elenco delle sostanze estremamente preoccupanti (Substances of Very High Concern, SVHC) è stato aggiornato con l’inserimento delle seguenti sostanze:

• Ottametiltrisilossano
• Perfluammina

sostanze molto persistenti e molto bioaccumulabili, utilizzate nella fabbricazione di prodotti per il lavaggio e la pulizia e nella fabbricazione di apparecchiature elettriche, elettroniche e ottiche;

• L'O,O,O-trifenilfosforotioato
• Massa di reazione di: trifeniltiofosfato e derivati fenilici terziari butilati

sostanze che hanno proprietà persistenti, bioaccumulabili e tossiche, utilizzate in lubrificanti e grassi;

• Acido 6-[(C10-C13)-alchil-(ramificato, insaturo)-2,5-diossopirrolidin-1-il]esanoico

sostanza tossica per la riproduzione, utilizzata nei lubrificanti, nei grassi e nei fluidi per la lavorazione dei metalli. È stata aggiornata la voce relativa a:

• Fosfito di tris(4-nonilfenile, ramificato e lineare)

sostanza che ha proprietà di distruttore endocrino per l'ambiente, utilizzato in polimeri, adesivi, sigillanti e rivestimenti. La candidate list contiene adesso 247 voci. Con l’inserimento delle nuove sostanze scattano gli obblighi relativi all’immissione sul mercato per sostanze, miscele e articoli che contengono le nuove SVHC.

La Direttiva Delegata (UE) 2025/149, che recepisce l’edizione 2025 di ADR-RID-ADN, è stata pubblicata nella G.U.U.E. serie L del 24 gennaio 2025. La direttiva modifica gli allegati della direttiva 2008/68/CE per tenere conto del progresso scientifico e tecnico. Gli Stati membri dovranno mettere in vigore le nuove disposizioni legislative, regolamentari e amministrative necessarie per conformarsi alla direttiva delegata (UE) 2025/149 entro il 30 giugno 2025.

In data 17 gennaio 2025 ANSFISA ha pubblicato il decreto di approvazione delle linee guida relative alla stima, valutazione e gestione del rischio connesso al trasporto di merci pericolose su ferrovia. Le linee guida (allegato 1 al suddetto decreto) forniscono:

• uno strumento di riferimento al fine di uniformare, sebbene su base volontaria, un metodo da applicare per la valutazione esplicita del rischio, e
• le indicazioni per l’implementazione del processo decisionale per la gestione dei rischi connessi al trasporto di merci pericolose in accordo ai criteri ed ai principi indicati nel “Risk Management Framework for inland transport of dangerous goods”, pubblicato nel 2018 sul sito dell’ERA e sviluppato in ambito UNECE dall’European Union Agency for Railways.

Il 20 gennaio 2025 i Paesi Bassi avevano manifestato la loro intenzione di proporre la formaldeide, sostanza cancerogena di cat. 1B, come Substances of Very High Concern (SVHC) da inserire nella candidate list, primo passo verso la sua eventuale eliminazione graduale tramite l'inserimento nell'Allegato XIV. Il 6 febbraio 2025, per motivi non ancora dichiarati, lo Stato membro ha ritirato la sua intenzione.