E' disponibile l'ADDENDUM al Dangerous Goods Regulations IATA 53esima edizione, ecco le principali novità…
E' disponibile l'ADDENDUM al Dangerous Goods Regulations IATA 53esima edizione.
In questo ADDENDUM, oltre a numerosi cambiamenti alle State e Operator variations, sono state modificate:

• le prescrizioni per il trasporto di sedie a rotelle alimentate da batterie (sottosezioni da 2.3.2.2 a 2.3.2.4)
• le segnalazioni da riportare in caso di overpack di colli in quantità limitata (sottosezione 7.1.4.1)

Molte e importanti le novità, fra queste: l'ECHA ha ufficialmente incluso 13 nuove sostanze in Candidate List e ha avviato una consultazione pubblica sul progetto di raccomandazione di dieci nuove sostanze come prioritarie per l'inclusione nella lista di autorizzazione ...

Aggiornata la Candidate list

L'ECHA ha ufficialmente incluso tredici nuove sostanze nella lista delle sostanze candidate all'Autorizzazione ("Candidate List") prevista dall'art. 59 par. 1 del Regolamento REACH.
Le sostanze incluse in data 18 giugno 2012 sono elencate di seguito:

Nome della sostanza	Numero CE	Numero CAS
1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane (TEGDME; triglyme)	203-977-3	112-49-2
1,2-dimethoxyethane; ethylene glycol dimethyl ether (EGDME)	203-794-9	110-71-4
Diboron trioxide	215-125-8	1303-86-2
Formamide	200-842-0	75-12-7
Lead(II) bis(methanesulfonate)	401-750-5	17570-76-2
1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (TGIC)	219-514-3	2451-62-9
1,3,5-tris[(2S and 2R)-2,3-epoxypropyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione (β-TGIC)	423-400-0	59653-74-6
4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone (Michler's ketone)	202-027-5	90-94-8
N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-methylenedianiline (Michler's base)	202-959-2	101-61-1
[4-[[4-anilino-1-naphthyl][4-(dimethylamino)phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene] dimethylammonium chloride (C.I. Basic Blue 26) [con ≥ 0.1% di Michler's ketone (EC No. 202-027-5) o Michler's base (EC No. 202-959-2)]	219-943-6	2580-56-5
[4-[4,4'-bis(dimethylamino) benzhydrylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]dimethylammonium chloride (C.I. Basic Violet 3) [con ≥ 0.1% di Michler's ketone (EC No. 202-027-5) o Michler's base (EC No. 202-959-2)]	208-953-6	548-62-9
4,4'-bis(dimethylamino)-4''-(methylamino)trityl alcohol [con ≥ 0.1% di Michler's ketone (EC No. 202-027-5) o Michler's base (EC No. 202-959-2)]	209-218-2	561-41-1
α,α-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4 (phenylamino)naphthalene-1-methanol (C.I. Solvent Blue 4) [con ≥ 0.1% di Michler's ketone (EC No. 202-027-5) o Michler's base (EC No. 202-959-2)]	229-851-8	6786-83-0

Gli obblighi di legge previsti per le aziende in seguito all'inserimento delle sostanze in candidate list si riferiscono alle sostanze da sole, nei preparati o contenute in articoli.
In particolare i produttori e gli importatori di articoli contenenti una qualsiasi delle 13 sostanze SVHC sopra elencate hanno a disposizione fino al 17 dicembre 2012 per effettuare la notifica all'ECHA se sono pertinenti le seguenti due condizioni:

1. la sostanza è contenuta in tali articoli in quantitativi superiori a una tonnellata all'anno per produttore o importatore e
2. la sostanza è contenuta in tali articoli in concentrazione superiore allo 0,1% in peso.

Ci sono esenzioni dall'obbligo di notifica se la sostanza è già registrata per l'uso o quando è possibile escludere l'esposizione.
Attualmente l'elenco di sostanze candidate contiene 84 sostanze. Come previsto dal regolamento REACH, sarà seguita una procedura specifica per decidere se le sostanze debbano essere incluse anche nell'elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (allegato XIV del regolamento REACH).

Consultazione pubblica per decidere le nuove sostanze soggette ad autorizzazione

Avviata una consultazione pubblica sul progetto di raccomandazione dell'ECHA di dieci nuove sostanze come prioritarie per l'inclusione nella lista di autorizzazione (allegato XIV di REACH).

L'ECHA prevede attualmente di raccomandare le seguenti sostanze:

1. formaldeide, prodotti di reazione oligomerica con anilina (MDA tecnico)
2. acido arsenico
3. tris(cromato) di dicromo
4. cromato di stronzio
5. idrossiottaossodizincatodicromato di potassio
6. ottaidrossocromato-di-pentazinco
7. bis(2-metossietil) etere (diglyme)
8. N, N-dimetilacetammide (DMAC)
9. 1,2-dicloroetano (EDC)
10. 2,2'-dicloro-4,4'-metilendianilina (MOCA)

In particolare, l'ECHA invita a presentare osservazioni inerenti agli usi che dovrebbero essere esentati dall'obbligo di autorizzazione. Il termine stabilito per le parti interessate ai fini della presentazione delle osservazioni è il 19 settembre 2012.

Ecco CHESAR 2.0!

Disponibile la versione 2.0 di Chesar, il software ideato per aiutare le azienda a generare gli scenari espositivi da allegare alla SDS (extended SDS) e creare il Chemical Safety Report (CSR).

Operativa la nuova versione di REACHit

Aggiornato il portale REACHit: da ora in poi saranno accettati solo i dossier preparati con IUCLID 5.4. Questo vale per tutti i tipi di fascicoli preparati in IUCLID e presentati tramite REACH-IT o attraverso una webform (come ad esempio le domande di autorizzazione e la richiesta di una denominazione chimica alternativa).

Guida pratica per gli utilizzatori a valle sugli scenari di esposizione

ECHA ha pubblicato una nuova guida destinata agli utilizzatori a valle. Tale guida mira a fornire consigli pratici per verificare che le proprie condizioni di utilizzo delle sostanze chimiche siano coperte dagli scenari di esposizione messi a disposizione dai fornitori nella scheda di dati di sicurezza.

Restrizioni: Q&A

Si segnala la pubblicazione delle domande e risposte sulla corretta interpretazione delle restrizioni previste dall'allegato XVII del REACH.

Guida alla condivisione dei dati in italiano

Pubblicata la traduzione della versione 2.0 della guida al data sharing.

Consultazione pubblica su 1,4-diclorobenzene

ECHA ha presentato una relazione in cui si propone una limitazione dell'immissione sul mercato e sull'uso di profumatori d'ambiente e tavolette solubili a base di 1,4-diclorobenzene. Tali prodotti vengono utilizzati principalmente per deodorare servizi igienici pubblici e p rivati.
La consultazione pubblica di sei mesi sulla proposta di restrizione dell'1,4-diclorobenzene termina il 19 dicembre 2012.

Nuovi pareri del RAC

Il Comitato di valutazione dei rischi (RAC) ha adottato 5 pareri scientifici sulle proposte di classificazione ed etichettatura armonizzate per le seguenti sostanze:

• P-tert-butylphenol,
• Acrolein,
• Fluazinam,
• Dioctyltin bis(2-ethylhexyl mercaptoacetate),
• Ethylbenzene.

Il RAC ha inoltre concluso che i dati disponibili non indicano attualmente la presenza di un rischio dovuto all'esposizione combinata dei quattro ftalati DEHP, DBP, BBP, e DIBP. Il RAC quindi non ha ritenuto giustificata la proposta di restrizione danese per questi 4 ftalati negli articoli di consumo, anche in considerazione delle misure legislative già esistenti e la conseguente diminuzione del loro uso che porta a una riduzione del rischio di esposizione.
Maggiori informazioni sul sito dell'ECHA.

Guida pratica per i registranti

L'ECHA ha pubblicato una guida pratica per i registranti REACH sulle modalità per segnalare i riassunti tossicologici, compreso l'inserimento dei DNEL in IUCLID. L'obiettivo è quello di sostenere i dichiaranti nei loro preparativi per la scadenza del 2013 e di fornire indicazioni su come migliorare la qualità complessiva delle informazioni nella valutazione della sicurezza chimica dei fascicoli esistenti.

Sostanze esentate dalla registrazione

Si segnala il fact-sheet dell'ECHA incentrato sulla necessità di fornire anche per le sostanze esentate dall'obbligo di registrazione, sufficienti informazioni lungo la filiera per consentirne l'uso sicuro.

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

Principesse da vestire con abiti scintillanti, teneri bambolotti da accudire, eroi dei cartoni animati: dai rapporti di prova risulta che troppo spesso i giocattoli con cui entrano in contatto i bambini sono "infarciti" di ftalati.
Ecco l'interessante opuscolo pubblicato dal Ministero della Salute che mira a sensibilizzare al rischio derivante dall'esposizione a queste sostanze...

Principesse da vestire con abiti scintillanti, teneri bambolotti da accudire, eroi dei cartoni animati: purtroppo dai rapporti di prova risulta che troppo spesso i giocattoli con cui entrano in contatto i bambini sono "infarciti" di ftalati.
Desideriamo a tale proposito segnalarvi l'interessante opuscolo pubblicato dal Ministero della Salute che mira a sensibilizzare al rischio derivante dall'esposizione a queste sostanze.

 

La notizia è tratta dal sito Ministero della salute www.salute.gov.it

Con la circolare del 7 gennaio 2013 il Ministero dello Sviluppo Economico comunica che il 28 febbraio 2013 scade il termine per presentare la dichiarazione annuale consuntiva prevista dalla Legge 18 novembre 1995, n° 496...

Con la circolare del 7 gennaio 2013 il Ministero dello Sviluppo Economico comunica che il 28 febbraio 2013 scade il termine per presentare la dichiarazione annuale consuntiva prevista dalla Legge 18 novembre 1995, n° 496.
Si segnala il test di "auto-diagnosi" proposto dal Ministero che consente di verificare se dei composti ricadano o meno negli adempimenti previsti dalla legge 496-95 (esclusivamente per le Tabelle 1, 2, 3).

 

 

Si segnala la Circolare esplicativa del Ministero della Salute sull'uso dei sali di cianuro nei bagni galvanici ...

Si segnala la Circolare esplicativa del Ministero della Salute n. 3371 - 07 febbraio 2013.
Tale circolare è inerente il decreto del Ministro della salute 31 luglio 2012 n. 238 recante "Modifiche al regio decreto 9 gennaio 1927, n. 147, concernenti le indicazioni sull''uso dei sali di cianuro nei bagni galvanici".

 

La notizia è tratta dal sito Ministero della salute www.salute.gov.it

Pubblicata la direttiva 2013/10/UE che modifica la direttiva 75/324/CEE relativa agli aerosol per adattare al regolamento 1272/2008 (CLP) le sue disposizioni relative all’etichettatura…

E' stata pubblicata la direttiva 2013/10/UE della Commissione del 19 marzo 2013 (G.U. dell'Unione Europea L77 del 20/03/2013) che modifica la direttiva 75/324/CEE relativa agli aerosol per adattare al regolamento 1272/2008 (CLP) le sue disposizioni relative all’etichettatura.
Si segnala che nella versione italiana è presente un errore di traduzione nell’articolo 1, in particolare nel punto 2 b) la dicitura seguente:
“d) quando l’aerosol è classificato come "estremamente infiammabile" secondo i criteri del punto 1.9, l’avvertenza "Attenzione" ….”
sarà da leggere come segue:
d) quando l’aerosol è classificato come "estremamente infiammabile" secondo i criteri del punto 1.9, l’avvertenza "Pericolo" ...”
in coerenza con quanto previsto nella versione inglese che riporta “Danger”, non “Warning”.

Si segnala altresì la rettifica pubblicata sulla G.U. dell'Unione Europea L91 del 3/04/2013 con la quale viene sostituito l’articolo 3, paragrafo 1, secondo comma, in modo da spostare al 19 giugno 2014 l’applicazione di tali disposizioni per quanto concerne i generatori aerosol contenenti una sostanza.

Pubblicato il Regolamento 1272/2013 che modifica l'allegato XVII del REACH per quanto riguarda gli idrocarburi policiclici aromatici ...

E' stato pubblicato il Regolamento (UE) n. 1272/2013 del 6 dicembre 2013 (G.U. dell'Unione Europea L328 del 7/12/2013) recante modifica dell'allegato XVII del REACH per quanto riguarda gli idrocarburi policiclici aromatici.
Nell'allegato XVII al regolamento REACH, alla colonna 2 del punto 50, sono aggiunti i paragrafi 5, 6, 7 e 8 che fissano dei valori limite per il contenuto di IPA in giocattoli, articoli di puericultura e in articoli destinati alla vendita al pubblico. Tali articoli comprendono, tra l'altro: attrezzature sportive come le biciclette, le mazze da golf, le racchette, utensili per la casa, carrelli, girelli, attrezzi per uso domestico, abbigliamento, calzature, guanti e abbigliamento sportivo, cinturini di orologi, bracciali, maschere, fasce per i capelli. Il regolamento è applicabile dal 27 dicembre 2015.

Fra le notizie principali: individuate 5 sostanze come prioritarie per l'autorizzazione, aperta una consultazione pubblica su 4 nuove potenziali sostanze SVHC da inserire in candidate list, disponibili le raccomandazioni per migliorare i dossier di registrazione...

Individuate 5 sostanze come prioritarie per l'autorizzazione

Dopo la chiusura della consultazione pubblica avvenuta il 23 settembre 2013 (si veda la news di luglio 2013) e dopo aver ascoltato il parere del Comitato degli Stati Membri, l'ECHA ha inviato alla Commissione Europea una raccomandazione nella quale sono individuate 5 sostanze SVHC come prioritarie da includere nell'elenco di quelle soggette ad autorizzazione (allegato XIV REACH).

Le sostanze sono le seguenti:

La decisione finale sull'inclusione delle sostanze nell'allegato XIV del REACH spetta alla Commissione europea.

Nuove sostanze SVHC: Consultazione pubblica

Pubblicate sul sito dell'ECHA le informazioni relative a 4 potenziali sostanze altamente problematiche (vedi tabella) che potrebbero essere inserite in Candidate List per l'autorizzazione.
La consultazione pubblica terminerà il 17 aprile 2014.

 

Raccomandazioni per migliorare i dossier: REACH Evaluation Report 2013

Nella relazione di valutazione 2013 sono contenuti consigli ai dichiaranti su come migliorare la qualità dei loro dossier. Come conseguenza delle decisioni di valutazione dell'ECHA, due terzi delle registrazioni valutate sono state aggiornate per renderle conformi.
Nel corso del 2013, l'Agenzia ha tr asmesso 32 casi non conformi alle Autorità nazionali competenti per una loro azione in merito.
Si segnala che è disponibile una nuova versione del Dossier Quality Assistant per aiutare i dichiaranti a trovare potenziali incongruenze nei loro fascicoli e una nuova sezione sul sito web dell'ECHA, che contiene informazioni per migliorare i dossier di registrazione.

Registrazione Intermedi

A seguito delle verifiche dei dossier effettuate, ECHA ha iniziato l'invio di lettere giuridicamente vincolanti per i dichiaranti che hanno registrato le loro sostanze come prodotti intermedi, ma non hanno risposto alle richieste dell'Agenzia per correggere le incongruenze trovate nei loro fascicoli. Le aziende che ricevono la lettera hanno un mese per aggiornare il loro dossier prima che ECHA invii il caso alle Autorità competenti degli Stati membri.

Biocidi: implementata nuova procedura per modificare l'elenco delle sostanze attive

Dopo la pubblicazione del Regolamento n. 88/2014 , l'ECHA ha sviluppato una nuova procedura utilizzando il registro per i biocidi ( R4BP 3), che consente all'industria di presentare richieste di modifica dell'elenco corrente di sostanze attive nell'allegato I del Regolamento n. 528/2012 (BPR). Sull'argomento biocidi si segnala il webinar gratuito del 21 marzo organizzato da ECHA dal titolo "What applicants need to know about technical equivalence and chemical similarity chemical similarity".

Aggiornamento piattaforma C&L

E' online la nuova versione del C&L inventory, la piattaforma nella quale sono disponibili le classificazioni ed etichettature notificate da fabbricanti e importatori ai sensi del CLP e nei dossier di registrazione REACH.
Tra le novità l'inserimento di una colonna nella quale è specificato se la classificazione dipende da impurezze o additivi presenti.

Aggiornamento Guide ECHA

E' stata aggiornata la guida "Guidance on the preparation of an Annex XV dossier for the identification of substances of very high concern". Questo documento descrive come le autorità competenti degli Stati membri o l'Agenzia possono compilare un fascicolo da Allegato XV per identificare una sostanza estremamente preoccupante.
Si segnala, inoltre, la pubblicazione della Versione 1.3 della Guida per l'identificazione e la denominazione delle sostanze in ambito REACH e CLP e della Versione 2.4 del Chapter R.7a: Endpoint specific guidance.

Nuove consultazioni pubbliche su domande di autorizzazione

ECHA ha aperto nuove consultazioni pubbliche sulle alternative agli usi di diarsenic trioxide, lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34) e lead chromate molybdate sulphate red (C.I. Pigment Red 104).
Le parti interessate possono presentare le informazioni rilevanti sulle alternative tramite il modulo sul sito web dell'ECHA entro il 9 aprile 2014.
Le richieste di autorizzazione sono state ricevute per i seguenti usi:

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviate le consultazioni pubbli che sulle proposte di classificazione e dell'etichettatura armonizzata per le seguenti sostanze:

Consultazione pubblica su principi attivi biocidi

Lanciate da ECHA le consultazioni pubbliche ai sensi del regolamento sui biocidi su 6 sostanze attive come potenziali candidati alla sostituzione.
Di seguito maggiori dettagli:

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

È stato pubblicato il Regolamento (UE) n. 605 del 5 Giugno 2014 (GUUE 6 Giugno 2014 L. 167), recante modifica ai fini dell'introduzione di indicazioni di pericolo e consigli di prudenza in croato e dell'adeguamento al progresso tecnico e scientifico del regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP).

Questo 6° ATP aggiorna il Regolamento CLP nelle seguenti parti:

• Allegati III - Elenco delle indicazioni di pericolo, informazioni supplementari sui pericoli ed elementi supplementari dell'etichetta
• Allegato IV - Elenco dei consigli di prudenza
• Allegato VI - Classificazione ed etichettatura armonizzate di talune sostanze pericolose

In particolare l'Allegato VI è stato modificato come segue:

1. È stata soppressa la voce INDEX 015-188-00-X relativa alla sostanza: (1-methylethylidene) di-4,1-phe¬nylenetetraphenyl diphosphate (CAS 425-220-8);
2. Sono state modificate 9 voci già esistenti; e
3. Sono state inserite 14 nuove voci.

Le disposizioni sulle classificazioni armonizzate si applicheranno a decorrere dal 1° Aprile 2015.
Le modifiche degli Allegati III e IV si applicano a decorrere dal 1° dicembre 2014 per le sostanze e a decorrere dal 1° giugno 2015 per le miscele, sono comunque previste delle deroghe sia per le sostanze che per le miscele per consentire lo smaltimento delle scorte. 

Si segnala la pubblicazione sulla G.U. dell'Unione Europea L318 del 05/11/2014:

• del Regolamento di Esecuzione (UE) n. 1191/2014 della Commissione del 30 ottobre 2014 che determina il formato e le modalità di trasmissione della relazione di cui all'articolo 19 del regolamento (UE) n. 517/2014 sui gas fluorurati a effetto serra
• della Decisione di Esecuzione della Commissione 2014/774/UE del 31 ottobre 2014 recante determinazione, in applicazione del regolamento (UE) n. 517/2014 sui gas fluorurati a effetto serra, dei valori di riferimento per il periodo compreso tra il 1° gennaio 2015 e il 31 dicembre 2017 per ogni produttore o importatore che ha comunicato l'immissione in commercio di idrofluorocarburi a norma del regolamento (CE) n. 842/2006.

E' disponibile sul sito dell'UNECE l'ADR 2015 in inglese.
Disponibile anche la traduzione dell'ADR 2015 in norvegese nonché le Istruzioni scritte conformi al 5.4.3 come modificato dall'edizione 2015 dell'Accordo ADR nelle lingue lettone e rumeno.
Si segnala, inoltre, la pubblicazione del documento Hazard assessment of ores and concentrates for marine transport, utile supporto per la corretta classificazione dei minerali ai fini del trasporto via mare alla luce delle prescrizioni del GHS.

 

Le informazioni sono tratte da www.unece.org

Il 1° Gennaio 2015 è entrata in vigore la 56esima edizione del manuale IATA Dangerous Goods Regulations che disciplina il trasporto via aereo di merci pericolose.
Si segnala la pubblicazione dell'addendum alla nuova edizione del DGR IATA.
Tra le modifiche l'aggiunta/modifica di State e Operator Variation e dei cambiamenti nelle istruzioni di imballaggio PACKING INSTRUCTION 565, PACKING INSTRUCTION 679, PACKING INSTRUCTION 961, PACKING INSTRUCTION 968.
Viene inoltre chiarito che per i numeri ONU UN3082 e UN3077 se si sfrutta l'esenzione di cui alla Special Provision A197 non è necessario apporre il marchio di pericoloso per l'ambiente. Infine è precisato che le etichette per le quali la linea non è di spessore 2 mm come previsto dalla nuova edizione al 7.2.2.3 sono utilizzabili fino al 31 dicembre 2016.

 

Informazioni tratte da http://www.iata.org

E' stato pubblicato il Regolamento (UE) N. 1342/2014 della Commissione del 17 dicembre 2014 (G.U. dell'Unione Europea L363 del 18/12/2014) recante modifica del regolamento (CE) n. 850/2004 relativo agli inquinanti organici persistenti per quanto riguarda gli allegati IV e V.
Il regolamento si applica a decorrere dal 18 giugno 2015.

Siamo lieti di comunicare che è stata accolta dal Comando Generale del Corpo delle Capitanerie di porto, la richiesta inoltrata da Flashpoint di anticipare l'entrata in vigore delle nuove disposizioni previste per le materie pericolose per l'ambiente solide e liquide, assegnate rispettivamente ai numeri ONU UN 3077 e UN 3082 e riportate nel paragrafo 2.10.2.7 del Codice IMDG Edizione 2014 – Emendamento 37-14.

Il Comando Generale del Corpo delle Capitaneria di Porto accogliendo la richiesta elevata da Flashpoint ha favorito le aziende che effettuano il trasporto multimodale rendendo di fatto adottabili da subito le esenzioni previste per i suddetti numeri ONU anche ai fini del trasporto marittimo, invece di attendere il 1° Gennaio 2016.

Alleghiamo una copia del provvedimento che dovrà accompagnare la documentazione di trasporto fino all'entrata in vigore ufficiale dell'emendamento.

Una recente sentenza della Corte di Giustizia Europea ha chiarito come calcolare la soglia dello 0,1% peso/peso di sostanze estremamente preoccupanti in Candidate List presenti in articoli  per far scattare gli obblighi di notifica e informazione come previsto dagli Articoli 7(2) e 33 del REACH.
In estrema sintesi la decisione della Corte prevede che l’articolo 7, paragrafo 2, del REACH sia interpretato distinguendo tra PRODUTTORE e IMPORTATORE di articoli, nel senso che, ove siano soddisfatte le altre condizioni previste nel 7, paragrafo 2 REACH:
a) il produttore di un intero articolo composto da parti di articolo che sono state prodotte o assemblate da altri produttori, è soggetto all’obbligo di notifica all’ECHA se l’intero articolo che produce contiene una sostanza SVHC in Candidate list, in concentrazioni superiori allo 0,1% in peso/peso e superiore a 1t/anno, mentre
b) l’importatore di un intero articolo composto da parti di articolo è soggetto all’obbligo di notifica all’ECHA se una parte di articolo contiene una sostanza SVHC in Candidate list, in concentrazioni superiori allo 0,1% in peso/peso e superiore a 1t/anno.
L’articolo 33 del regolamento REACH deve essere invece interpretato nel senso che, ai fini dell’applicazione di tale disposizione, spetta al fornitore di un prodotto composto da uno o più articoli che contengono una sostanza SVHC in Candidate list in una concentrazione superiore allo 0,1% peso/peso per parte di articolo, informare il destinatario e, su richiesta, il consumatore, circa la presenza di tale sostanza, comunicando loro, quanto meno, il nome della sostanza in questione.
La sentenza della Corte di Giustizia europea porta quindi ad un'interpretazione molto più restrittiva e onerosa per le Aziende che producono, importano e commercializzano articoli “complessi” in UE.
Non si potrà più pensare di "diluire" (in senso figurato) il calcolo della concentrazione % di un SVHC in “Candidate List” presente all’interno di un componente e assemblato, insieme ad altri componenti privi di tale SVHC, in un articolo "complesso". Sull’argomento leggi le Pillole di REACH del dott. Scibilia.
E’ attesa a breve una revisione della Guida ECHA sugli articoli che tenga conto di questa sentenza.

Il 1 gennaio 2016 entrerà in vigore l'Emendamento 37 - 2014 al Codice IMDG.
Si segnala la pubblicazione della Circolare n° 30 del 07 ottobre 2015 del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti - Comando generale del Corpo delle capitanerie di porto che contiene una scheda sinottica delle novità introdotte con il nuovo emendamento per il trasporto delle merci pericolose via mare.
Si segnala anche la Circolare non di serie n. 07-2015 - Decreto dirigenziale 21 luglio 2015 n. 842 recante prescrizioni relative alle prove ed ispezioni per gli imballaggi, i grandi imballaggi ed i contenitori intermedi.

 

Informazioni tratte dal sito www.guardiacostiera.it

E' stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2015/2420 della Commissione del 12 ottobre 2015 (G.U. dell'Unione Europea L340 del 24/12/2015) che modifica il regolamento (CE) n. 428/2009 del Consiglio che istituisce un regime comunitario di controllo delle esportazioni, del trasferimento, dell'intermediazione e del transito di prodotti a duplice uso.

Si ricorda che dal 1° Gennaio 2016 è diventato obbligatorio il rispetto del Codice IMDG Edizione 2014 – Emendamento 37, in allegato la Circolare n° 30 del 07 ottobre 2015 del Ministero delle infrastrutture e dei trasporti - Comando generale del Corpo delle capitanerie di porto che contiene una scheda sinottica delle novità introdotte con il nuovo emendamento per il trasporto delle merci pericolose via mare.
Si segnala la pubblicazione in dicembre da parte dell'IMO di un Errata and Corrigenda al Codice IMDG.

 

Informazioni tratte dal sito http://www.imo.org

E' stata pubblicata la Comunicazione 2016/C 014/04 con la quale sono stati aggiornati i metodi di prova per dimostrare la conformità degli articoli relativamente alle restrizioni indicate alla voce 27 dell'allegato XVII REACH sul rilascio di nickel (G.U. dell'Unione Europea C14 del 15/01/2016).
In particolare:

• la norma EN 1811:2011+A1:2015 contiene il metodo di prova di riferimento per il rilascio di nichel da tutte le parti che vengono inserite in parti perforate del corpo umano e da articoli destinati a venire in contatto diretto e prolungato con la pelle;
• la norma EN 12472:2005+A1:2009 è relativa al metodo per la simulazione dell'usura e della corrosione per la determinazione del rilascio di nichel da articoli ricoperti;
• la norma EN 16128:2011 contiene il metodo di prova di riferimento per il rilascio di nickel da quelle parti di montature per occhiali e occhiali da sole destinate a venire a stretto e prolungato contatto con la pelle.

Lo scorso 31 marzo, ECHA ha pubblicato il "Compendio dei metodi analitici raccomandati dal Forum per la verifica della conformità alle restrizioni dell'Allegato XVII di Reach".
Come specificato da ECHA, i metodi analitici indicati nel compendio potranno essere utilizzati dagli ispettori nel progetto di Enforcement REF-4 che prevedrà la verifica dell'osservanza delle restrizioni di 14 sostanze che possono essere presenti sia in prodotti di consumo (tessili, giocattoli o gioielli) che in prodotti ad uso professionale (colle o filler).
Le sostanze oggetto di verifica sono:

• benzene (All. XVII punto 5)
• fibre di amianto (All. XVII punto 6)
• cadmio e suoi composti (All. XVII punto 23)
• nickel e suoi composti (All. XVII punto 27)
• cloroformio (All. XVII punto 32)
• coloranti azoici (All. XVII punto 43)
• difeniletere, ottabromo derivato (C12H2Br8O) (All. XVII punto 45)
• composti del cromo VI (All. XVII punto 47)
• toluene (All. XVII punto 48)
• triclorobenzene (All. XVII punto 49)
• idrocarburi policiclici aromatici (IPA) (All. XVII punto 50)
• ftalati (All. XVII punti 51 e 52)
• piombo e suoi composti (All. XVII punto 63)

Tuttavia, ogni Stato potrà decidere di non limitare la verifica esclusivamente alle suddette sostanze ma di controllare anche la conformità con altre restrizioni.

Il 1° Gennaio 2016 è entrata in vigore la 57esima edizione del manuale IATA Dangerous Goods Regulations che disciplina il trasporto via aereo di merci pericolose.
Si segnala la pubblicazione del secondo Addendum al manuale DGR IATA che apporta alcune modifiche alla 57ma Edizione attualmente in vigore e alle quali gli utenti devono uniformarsi.
Dopo le recentissime restrizioni introdotte dal primo Addendum pubblicato soltanto il 19 gennaio 2016, che prevedevano la possibilità di spedire le celle e batterie al litio ionico (batterie ricaricabili: UN 3480) solo con un livello di carica (State of Charge: SoC) massimo del 30%, la IATA con l'Addendum in oggetto, comunica che dal 1° Aprile 2016 il trasporto di tali celle e batterie è ammesso esclusivamente su aereo solo cargo (CAO) e quindi proibito su aereo passeggeri.
Tale restrizione è applicabile a tutte e tre le sezioni della istruzione di imballaggio PI 965 (IA, IB e II).

Informazioni tratte da http://www.iata.org

Rimanendo in tema di trasporto aereo vi segnaliamo l'episodio accaduto di recente che ha visto un mittente tedesco ricevere una multa di 117,480 $ da parte dell'autorità competente americana FAA (Federal Aviation Administration).
L'azienda mittente ha offerto al trasporto 9,6 L di una colla infiammabile (classe 3) al corriere UPS.
Il collo, oltre a superare il limite per aereo passeggeri, non era correttamente marcato ed etichettato, non era accompagnato da idonea documentazione, non era stato fornito un numero di telefono di emergenza e ultimo, ma sicuramente non meno importante, l'azienda tedesca non ha garantito la formazione necessaria ai propri dipendenti, strumento indispensabile per prevenire questo tipo di incidenti.
E' stato il personale di UPS all'aeroporto di arrivo di Chicago ad accorgersi della grave non conformità, la normativa prescrive in questi casi l'obbligo di denuncia all'autorità competente.
Come noto, le sanzioni possono essere elevate dalle autorità competenti degli stati di origine, eventuale transito (scalo tecnico), destino e di appartenenza della compagnia aerea.
In questo caso la giurisdizione dell'autorità competente americana FAA (Federal Aviation Administration) era applicabile sia perché l'operatore è statunitense, sia perché il paese di destino della spedizione erano gli Stati Uniti.

Candidate List: aggiunta 1 nuova sostanza

ECHA ha aggiornato la Candidate List con 1 nuova sostanza riconosciuta come altamente problematica (SVHC).
La Candidate List attualmente contiene 169 sostanze.
Nella tabella sotto è riportata la sostanza aggiunta nella Candidate list il 20 giugno 2016 nonché il motivo della sua inclusione e un esempio di uso:

Substance name	EC number	CAS number	Reason for inclusion	Examples of use(s)
Benzo[def]chrysene (Benzo[a]pyrene)	200-028-5	50-32-8	Carcinogenic (Article 57a) Mutagenic (Article 57b) Toxic for reproduction (Article 57c) PBT (Article 57d) vPvB (Article 57e)	Normally not manufactured intentionally but may occur as a constituent or impurity in other substances.

Gli obblighi di legge previsti per le aziende in seguito all'inserimento delle sostanze in candidate list si riferiscono alle sostanze da sole, nelle miscele o contenute in articoli.
In particolare i produttori e gli importatori di articoli contenenti la sostanza SVHC sopra elencata hanno a disposizione fino al 20 dicembre 2016 per effettuare la notifica all'ECHA se sono pertinenti le seguenti due condizioni:

1. la sostanza è contenuta in tali articoli in quantitativi superiori a una tonnellata all'anno per produttore o importatore e
2. la sostanza è contenuta in tali articoli in concentrazione superiore allo 0,1% in peso.

Ci sono esenzioni dall'obbligo di notifica se la sostanza è già registrata per l'uso o quando è possibile escludere l'esposizione.
Come previsto dal regolamento REACH, sarà seguita una procedura specifica per decidere se la sostanza dovrà essere inclusa anche nell'elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (allegato XIV del regolamento REACH).

REACH-IT nuovamente attivo dal 21 giugno

Disponibile la nuova versione di REACH-IT, allineata alla versione 6 di IUCLID e con nuove funzionalità per renderne più facile l'utilizzo.
Si segnala che è anche disponibile la nuova versione dell'IT tool CHESAR 3.0.

Chiusura di sicurezza per i bambini: molte non conformità

Il progetto di enforcement sul rispetto delle prescrizioni relativamente all'obbligo di chiusure di sicurezza a prova di bambino ha evidenziato un elevato numero di non conformità. In allegato un riassunto dei casi in cui tale chiusura è prevista secondo il CLP, come tratta dalla "Guida ECHA all'etichettatura e all'imballaggio a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008".
Prodotti tipici che la prevedono includono detergenti, prodotti per lavanderia e disgorganti.

Interferenti endocrini: nuovi criteri di identificazione

La Commissione europea ha annunciato i criteri scientifici per determinare cosa rientra nella definizione di "interferente endocrino" per il regolamento dei pesticidi e dei biocidi.

Guide ECHA: schema degli aggiornamenti

ECHA ha previsto una moratoria di 2 anni dal 31 maggio 2016 durante la quale non sono previste ulteriori modifiche alle guide ECHA. Alcune guide fondamentali per la registrazione però necessitano di revisioni, ecco lo schema con lo stato di aggiornamento di queste.

Biocidi: pareri su 12 principi attivi

Il Comitato sui prodotti biocidi (BPC) si è riunito per la sedicesima volta dal 14 al 16 giugno 2016 e ha adottato pareri sui seguenti principi attivi e tipi di prodotto (PT):

• Peracetic acid per PT 11 e 12
• Cyanamide per PT 3 e 18
• Piperonylbutoxide (PBO) per PT 18
• Epsilon-momfluorothrin for PT 18

Sono stati inoltre adottati otto pareri relativamente al rinnovo dell'approvazione per le seguenti sostanze attive utilizzate nei prodotti anticoagulanti rodenticidi (product type 14): chlorophacinone, coumatetralyl, warfarin, bromadiolone, difenacoum, brodifacoum, difethialone, flocoumafen.

Test su vertebrati: dossier da integrare con valutazione di possibili metodi alternativi

Con il lancio della nuova versione di REACH-IT, il 21 giugno, i registranti che devono proporre test su animali vertebrati per adempiere ad un obbligo di informazione per la registrazione REACH dovranno dimostrare di aver considerato metodi alternativi documentando tali valutazioni nel fascicolo di registrazione. Tale documentazione sarà oggetto del controllo di completezza.

Agli utilizzatori di sostanze chimiche: assicuratevi che i vostri fornitori registrino le vostre sostanze in tempo!

ECHA incoraggia le imprese a verificare che fabbricanti o importatori registrino entro la scadenza ultima del regolamento REACH del 31 maggio 2018 le sostanze chimiche di interesse per la propria attività vendute e prodotte in quantità limitate.

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e dell'etichettatura armonizzata per le sostanze:

Substance name	EC number	CAS number	Start of consultation	Deadline for commenting
(RS)-2-methoxy-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamide; mandestrobin	-	173662-97-0	31/05/2016	15/07/2016
N-carboxymethyl iminobis(ethylenenitrilo)tetra(acetic acid)	200-652-8	67-43-6	31/05/2016	15/07/2016
pentapotassium 2,2',2'',2''',2''''-(ethane-1,2-diylnitrilo)pentaacetate	404-290-3	7216-95-7	31/05/2016	15/07/2016
sodium methyl [(4- aminophenyl)sulphonyl]carbamate; sodium methyl (EZ)-sulfanilylcarbonimidate; asulam-sodium	218-953-8	2302-17-2	31/05/2016	15/07/2016
thiabendazole (ISO); 2-(thiazol-4-yl)benzimidazole	205-725-8	148-79-8	31/05/2016	15/07/2016
Titanium dioxide	236-675-5	13463-67-7	31/05/2016	15/07/2016
glyphosate (ISO); N-(phosphonomethyl)glycine	213-997-4	1071-83-6	31/05/2016	15/07/2016
2-benzyl-2-dimethylamino-4'-morpholinobutyrophenone	404-360-3	119313-12-1	31/05/2016	15/07/2016

 

Proposte di restrizione: richiesta di commenti

ECHA richiede alle parti interessate di inviare le proprie osservazioni entro il 1/09/2016 sulla proposta di restrizione per:

Name	EC number	CAS number	Status of proposal	1st deadline for comments on restriction report	Final deadline for comments on restriction report	Scope
(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanetriol and any of its mono-, di- or tri-O-(alkyl) derivatives	-	-	Opinion development	01/09/2016	15/12/2016	A restriction covering use of a combination of perfluorinated silanes and one or more organic solvents in sprays used for the general public.
Diisobutyl phthalate (DIBP), Dibutyl phthalate (DBP), Benzyl butyl phthalate (BBP), Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)	201-553-2 201-557-4 201-622-7 204-211-0	84-69-5 84-74-2 85-68-7 117-81-7	Opinion development	01/09/2016	15/12/2016	Restriction under Article 69(2) on the four classified phthalates in articles. Depending on the outcome of the assessment, the scope of the restriction might be broad or targeted specifically to articles or article groups that are the main contributors to exposure of the general population.

 

Controllo Dossier di registrazione: aggiornato elenco sostanze "nel mirino"

ECHA ha integrato l'elenco delle sostanze che potrebbero essere scelte per un controllo di conformità.
E' raccomandato ai registranti interessati di aggiornare, se necessario, il dossier entro il 9 settembre 2016. Merita sottolineare che l'elenco è solo indicativo in quanto ECHA può decidere di controllare qualsiasi dossier in qualsiasi momento.

Restrizione Piombo

Disponibile una Guida sulla implementazione delle clausole di restrizione previste dalla voce 63 dell'Allegato XVII del REACH, riguardanti il piombo ed i suoi composti negli articoli forniti al pubblico.

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

E' stato pubblicato il Regolamento (UE) 2016/863 della Commissione del 31 maggio 2016 (G.U. dell'Unione Europea L144 del 01/06/2016) recante modifica degli allegati VII e VIII del regolamento n. 1907/2006 (REACH) per quanto riguarda la corrosione/l'irritazione cutanea, i gravi danni oculari/l'irritazione degli occhi e la tossicità acuta. Il regolamento è vigente dal 21/06/2016.
In molti casi, le informazioni necessarie in ambito REACH per la classificazione o valutazione del rischio di una sostanza saranno ora ottenuti attraverso metodi di sperimentazione non su animali.
Sono, inoltre, attesi per l'autunno 2016 gli emendamenti relativi alla sensibilizzazione della pelle.

Le aziende hanno bisogno di prendere in considerazione le nuove prescrizioni al momento della presentazione dei dossier all'ECHA. Per superare il controllo della completezza dei fascicoli di registrazione, i dichiaranti devono fornire informazioni in base alle nuove disposizioni di legge a partire dal 21 giugno 2016.
I dichiaranti che hanno già presentato gli studi condotti in conformità con i requisiti precedenti non hanno bisogno di modificare immediatamente i loro fascicoli di registrazione ma solo in fase di aggiornamento.

Firmato lo scorso 26 giugno dal presidente Obama la Frank R. Lautenberg Chemical Safety for the 21st Century Act (H.R.2576). Questa legge modifica in modo significativo la legge denominata Toxic Substances Control Act (TSCA) che dal 1976 regolava l'immissione sul mercato delle sostanze nuove ed esistenti negli Stati Uniti. Come in precedenza anche il TSCA, la nuova legge si focalizza sulle sostanze chimiche piuttosto che sui chimici usati negli articoli.

Registrazione sostanze: pubblicato l'elenco dei Lead registrant

Pubblicato l'elenco di sostanze per le quali è presente un dichiarante capofila che ha dato il consenso alla pubblicazione del proprio nominativo.
L'elenco comprende circa 7000 sostanze ed è un grande aiuto per quanti desiderino procedere con la registrazione.

Registrazione REACH come member registrant: ora anche senza IUCLID6

Nel webinar dello scorso 4 ottobre ECHA ha illustrato la nuova funzionalità di REACHit, che consente ora di preparare direttamente online il dossier di registrazione come member registrant in una registrazione congiunta. La registrazione come Lead registrant deve invece essere ancora fatta esclusivamente utilizzando IUCLID6.

Allegato VI CLP: tabella delle voci aromizzate

Disponibile la tabella in formato excel aggiornata al 9 settembre 2016 con le classificazioni ed etichettature armonizzate come da allegato VI al CLP.

Biocidi: pareri su 4 principi attivi

Il Comitato sui prodotti biocidi (BPC) si è riunito per la diciassettesima volta dal 11 al 12 ottobre 2016 e ha adottato pareri sui seguenti principi attivi e tipi di prodotto (PT):

• Dichlofluanid per product-type 21
• Silcium dioxide Kieselguhr per product-type 18
• Pyrogenic, synthetic amorphous silicon dioxide, nano, surface treated per product-type 18

Per la sostanza PHMB è stato invece adottato un parere che propone la non approvazione per il product-type 5 (uso per disinfezione di acqua potabile per il consumo umano e animale).

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di modifica della classificazione e dell'etichettatura armonizzata per la sostanza:

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

E' stata pubblicata la Direttiva (UE) 2017/164 della Commissione del 31 gennaio 2017 (G.U. dell'Unione Europea L27 del 1/2/2017) che definisce un quarto elenco di valori indicativi di esposizione professionale per gli agenti chimici in attuazione della direttiva 98/24/CE del Consiglio e che modifica le direttive 91/322/CEE, 2000/39/CE e 2009/161/UE della Commissione.

E' stato pubblicato il Decreto Legislativo 10 febbraio 2017 n. 28 (GU n. 65 del 18/03/2017) che reca la disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni di cui al regolamento (UE) n. 649/2012 sull'esportazione ed importazione di sostanze chimiche pericolose (PIC).
Le Autorità nazionali designate sono il Ministero della salute, il Ministero dell'ambiente, della tutela del territorio e del mare e il Ministero dello sviluppo economico.
In caso di violazione dagli obblighi stabiliti dal regolamento PIC sono previste sanzioni amministrative pecuniarie che vanno da un minimo di 2.000 euro fino a un massimo di 120.000 euro, previsto in caso di esportazione di una sostanza chimica o di un articolo elencati nell'allegato V del regolamento.

E' stato pubblicato il Regolamento (UE) n. 2017/542 (G.U. dell'Unione Europea L78 del 23/03/2017) che modifica il Regolamento CLP mediante l'aggiunta dell'allegato VIII, con il quale sono armonizzate le informazioni in materia di risposta di emergenza sanitaria e prevenzione, da inviare agli organismi designati in conformità all'articolo 45 del Regolamento CLP (Archivio preparati pericolosi presso l'Istituto Superiore di Sanità per l'Italia).

Nella Parte C dell'Allegato è contenuto il formato di trasmissione da utilizzare per l'invio delle informazioni.

Si evidenzia che gli importatori e gli utilizzatori a valle che immettono sul mercato miscele devono conformarsi alle disposizioni del nuovo allegato a decorrere dal:

• 1° gennaio 2020 per miscele destinate all'uso da parte dei consumatori
• 1° gennaio 2021 per miscele destinate all'uso uso professionale
• 1° gennaio 2024 per miscele destinate all'uso industriale

Sostituire sostanze pericolose? Ecco un aiuto concreto

Si segnala il marketplace online https://marketplace.chemsec.org, ideato dalla NGO svedese ChemSec che mira a segnalare alternative meno pericolose per varie sostanze, mettendo in contatto venditori ed acquirenti con la supervisione di un gruppo di tossicologi.

Guide pratiche per la registrazione

Disponibili 8 nuove guide di supporto alla registrazione delle sostanze; i documenti sono disponibili anche in italiano.
Sono, inoltre, disponibili in lingua inglese 4 nuovi video tutorial per l'utilizzo di IUCLID per la preparazione del dossier tecnico.

31 maggio 2017: ultima data per la preregistrazione tardiva!

E' terminato con il 31 maggio la possibilità di effettuare le pre-registrazioni tardive per le sostanze phase-in.
Dal 1 giugno 2017 sarà necessario presentare un inquiry ad ECHA e registrare la sostanza prima di poter produrre o importare una sostanza in quantità pari o superiore a 1 t/anno. Per venire incontro alle aziende, ECHA comunica di aver ottimizzato il processo di inquiry.

IUCLID Cloud

Si segnala il trial del nuovo servizio IUCLID Cloud proposto da ECHA che sarà disponibile in luglio. L'utilizzo di IUCLID Cloud consentirà all'operatore di poter lavorare online senza dovere scaricare l'applicazione, di accedere da qualsiasi postazione, di avere sempre l'ultima versione aggiornata di IUCLID e di avere un backup automatico dei dati.

Guide ECHA

Si segnala che sono disponibili 5 documenti di supporto per la preparazione di dossier di registrazione che coprono nanoforme, in particolare:

• La guida pratica "How to prepare registration dossiers that cover nanoforms: best practices"
• L'appendice "R.6-1 for nanomaterials applicable to the Guidance on QSARs and Grouping of Chemicals" (Version 1.0 May 2017)
• L'appendice "R7-1 for nanomaterials applicable to Chapter R7a Endpoint specific guidance" (Version 2.0 May 2017)
• L'appendice "R7-1 for nanomaterials applicable to Chapter R7b Endpoint specific guidance" (Version 2.0 May 2017)
• L'appendice "R7-2 for nanomaterials applicable to Chapter R7c Endpoint specific guidance" (Version 2.0 May 2017)

E' inoltre disponibile la versione 2.0 della guida "Come preparare i fascicoli PPORD e di registrazione".

Registrazione sostanze: pubblicato l'elenco aggiornato dei Lead registrant

Pubblicato l'elenco aggiornato a maggio 2017 delle sostanze per le quali è presente un dichiarante capofila (Lead registrant).
L'elenco è un grande aiuto per quanti desiderino procedere con la registrazione.

Biocidi: pareri su 2 principi attivi

Il Comitato sui prodotti biocidi (BPC) ha adottato pareri sulle seguenti sostanze attive e tipi di prodotto:

• L(+) lactic acid per product-types 2, 3 e 4
• Propan-1-ol per product-types 1, 2 e 4.

Consultazione pubblica su domande di autorizzazione

ECHA ha avviato una consultazione pubblica sulle domande di autorizzazione per le sostanze:

• Potassium chromate 232-140-5
• Sodium chromate 231-889-5

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web di ECHA.
I commenti possono essere inviati utilizzando lo specifico modulo fino al 5 luglio 2017.

Proposta di restrizione: richiesta di commenti

ECHA richiede alle parti interessate di inviare le proprie osservazioni e presentare prove relativamente a:

 

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulle proposte di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze: 

 

Consultazione pubblica su principi attivi biocidi

Lanciate da ECHA le consultazioni pubbliche sulle seguenti sostanze attive come potenziali candidati alla sostituzione ai sensi del regolamento sui biocidi:

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

E' stato pubblicato il Regolamento (UE) 2017/1000 della Commissione del 13 giugno 2017 (G.U. dell'Unione Europea L150 del 14/06/2017) che modifica l'allegato XVII del regolamento REACH introducendo restrizioni per l'acido perfluoroottanoico (PFOA), i suoi sali e le sostanze correlate al PFOA.