Si segnala la pubblicazione sul sito del OTIF (Intergovernmental Organisation for International Carriage by Rail) del Corrigendum 2 con la lista delle correzioni all’edizione 2019 del RID.
Si segnala una circolare del Ministero della Salute sulla gestione dell’emergenza in corso.
Tra i vari aspetti trattati viene raccomandata la gestione del trasporto dei rifiuti costituiti da DPI e da materiale ospedaliero classificandolo come UN 3291, Classe 6.2, Categoria B.
Le informazioni sono tratte da https://ec.europa.eu/transparency/regcomitology
Come tristemente noto, a causa dell’attuale emergenza sanitaria in corso, sono stati sospesi anche i corsi e gli esami per il rinnovo del Certificato di Formazione Professionale ADR (Patentino ADR). I conducenti in possesso di un Patentino ADR in scadenza sono dunque impossibilitati ad espletare le pratiche per il rinnovo quinquennale.
Per questo motivo, la Direzione Generale Territoriale del Nord Ovest ha pubblicato una comunicazione di servizio attraverso la quale informa che, in attesa della ripresa dei corsi e degli esami, al conducente potrà essere emesso un “attestato di proroga del certificato CFP-ADR”.
Si segnala che tale proroga è valida soltanto su territorio Nazionale in quanto non prevista dall’Accordo ADR.
Indice
Che cosa è il REACH?
Di che cosa si occupa il REACH?
I macro argomenti
Il Regolamento CE n.1907/2006 è la normativa di riferimento per gli Stati membri dell’Unione Europea che disciplina la Registrazione, Valutazione e Autorizzazione delle sostanze Chimiche (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals da qui l'acronimo REACH), allo scopo di assicurare un elevato livello di protezione della salute umana e dell'ambiente garantendo al tempo stesso la competitività e l’innovazione dell’industria chimica europea attraverso la libera circolazione delle sostanze (in quanto tali o in quanto componenti di miscele o articoli).
Grazie all’introduzione del Regolamento sono state raccolte e messe a disposizione delle aziende europee le informazioni relative alle proprietà pericolose delle sostanze e miscele manipolate, alle misure di gestione del rischio connesse all'esposizione a sostanze/miscele in funzione dell’uso.
Il REACH regolamenta la fabbricazione, l'immissione sul mercato e l'uso di tutte le sostanze chimiche in quanto tali e in quanto componenti di miscele e articoli. L’importazione, ovvero l'introduzione fisica del prodotto nel territorio doganale della Comunità Europea, è considerata un’immissione sul mercato ai sensi del REACH e del CLP (Regolamento CE n. 1272/2008).
Oltre alle sostanze utilizzate nei processi industriali REACH regolamenta le sostanze utilizzate per realizzare i formulati più diffusi, ad es. i detergenti o le pitture, nonché le sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) contenute in tutti gli articoli che ci circondano.Sono esentate dall’applicazione del Regolamento solamente le sostanze elencate nell’art 2:
Altri esempi di esenzioni del regolamento, integrali o parziali:
Ad essere soggetta al REACH, anche se in misura e con modalità differenti, è la quasi totalità delle aziende dell’Unione Europea.
L’intento del regolamento infatti è quello di responsabilizzare l’industria nella gestione dei rischi propri relativi alle sostanze chimiche e nella corretta trasmissione delle informazioni relative alle sostanze che produce, utilizza e commercializza.
I produttori e gli importatori di sostanze chimiche devono quindi attuare queste disposizioni e garantire sia la sicurezza dei lavoratori che manipolano i chemicals sia la sicurezza di coloro ai quali è destinato il prodotto finito, ovvero utilizzatori professionali e/o consumatori.
I punti sviluppati all'interno del Regolamento sono i seguenti:
Tutte le imprese sono dunque invitate a rivalutare i propri processi ed a sostituire le sostanze più pericolose con quelle che garantiscono la salute dell’ uomo e la protezione dell’ambiente. Il principale obiettivo del Regolamento REACH è proprio quello di salvaguardare la sicurezza stimolando al contempo l’innovazione e la competitività dell’industria europea sui mercati internazionali.
I soggetti sui quali ricade il maggiore impatto in termini di obblighi REACH sono i Fabbricanti e gli Importatori di sostanze in quantitativi pari o superiori a 1 tonnellata/anno, seguiti dagli Utilizzatori a valle, come ad esempio i Formulatori, i Distributori, gli stakeholders che ruotano intorno alla catena di approvvigionamento come i fornitori di servizi (laboratori, centri di ricerca, associazioni di categoria, società di consulenza e formazione) ed infine il consumatore finale che è l’ultimo attore della catena, non per ordine di importanza, oggetto del principio di tutela su cui REACH si fonda.
Il regolamento REACH ha previsto l’istituzione di un’agenzia europea per le sostanze chimiche denominata «l’Agenzia» ECHA che assicura una completa gestione di quelli che sono gli aspetti tecnici, scientifici e amministrativi del presente regolamento a livello comunitario e che è l'Autorità competente europea.
Ad essa fanno capo gli Stati membri che devono garantire la corretta trasmissione delle informazioni da parte delle imprese.
ECHA custodisce tutti i dati ricevuti sulle sostanze dagli attori della supply chain e garantisce l’aggiornamento e la manutenzione dell’archivio di tutte le sostanze circolanti in UE.
Ad oggi sono state registrate n. 25.331* sostanze uniche, n. 54* sostanze sono incluse in Allegato XIV.
*Dati aggiornati al 26/03/2020.
A livello italiano il Ministero della Salute si occupa, in coordinamento con le Regioni, di attuare i controlli previsti dal REACH al fine di garantire il corretto adempimento delle prescrizioni lungo la catena di approvvigionamento elevando, in caso di infrazioni, sanzioni amministrative (fino a 150.000,00 euro) e penali (fino all’arresto).
Si allega l’elenco aggiornato ad aprile 2020 delle decisioni di autorizzazione adottate sulla base dell'articolo 64, paragrafo 8, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH). L'elenco comprende anche il riferimento alla documentazione relativa a tutte le domande di autorizzazione su cui è stato adottato un parere da parte del Comitato per la valutazione dei rischi e del Comitato per l'analisi socioeconomica dell'ECHA sulla base dell'articolo 64, paragrafo 5, del regolamento REACH.
Fonte sito https://ec.europa.eu
Le informazioni sono tratte da: https://www.fgas.it/
Si segnala la pubblicazione della Circolare serie merci pericolose n. 37 2020 con la quale è stata disposta una proroga per i requisiti di aggiornamento della formazione in scadenza del personale di terra operante nel trasporto marittimo delle merci pericolose. In particolare è disposto che la formazione quadriennale in scadenza fino al 30 giugno 2020 sia da intendersi automaticamente prorogata fino al 30 settembre 2020.
Analogamente per il trasporto aereo l’Enac ha prorogato di 4 mesi la possibilità di aggiornare la formazione relativa al trasporto aereo delle merci pericolose.
ECHA ha lanciato una pagina dedicata alle misure straordinarie prese per fronteggiare la pandemia di COVID19.
In questa pagina ci sono raccolte le informazioni sulle misure messe in atto per aumentare la produzione e la fornitura di disinfettanti sul mercato europeo, prevedendo importanti deroghe ai normali requisiti di autorizzazione per i biocidi. Per maggiori informazioni leggi l’approfondimento.
ECHA sostiene inoltre l’esportazione di disinfettanti aiutando le autorità nazionali e la Commissione nella convalida delle richieste di esportazione rapida in caso di emergenza come previsto dall’articolo 8(5) del regolamento PIC, impegnandosi a valutare questi casi in meno di 24 ore dal ricevimento della notifica di esportazione.
Per aiutare le aziende in difficoltà a causa della pandemia COVID-19 i controlli di completezza dei CSR inizialmente previsti per maggio sono posticipati a ottobre 2020.
ECHA ha lanciato l’invito a presentare osservazioni e prove relativamente alla seguente sostanza:
| Name | EC Number | CAS Number | Start of consultation | Deadline for providing input | Subject of the call |
|---|---|---|---|---|---|
| 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-Dodecachloropentacyclo[12.2.1.16,9.02,13.05,10] octadeca-7,15-diene (“Dechlorane Plus”™) [covering any of its individual anti- and synisomers or any combination thereof] |
236-948-9 | 13560-89-9 135821-74-8 135821-03-3 | 01/04/2020 | 25/05/2020 | Call for evidence on the manufacture, import, use and placing on the market of Dechlorane plus, as well as on the possibility for substitution, potential alternatives and on the socio-economic impacts of substitution. Information on recycling, emissions and on the use in articles is also of interest. |
Si segnalano le consultazioni sui progetti di parere del SEAC relativamente alle restrizioni che sono in fase di esame per le seguenti sostanze:
Si segnala inoltre la consultazione sul progetto di restrizione per l'acido undecafluoroesanoico (PFHxA), i suoi sali e sostanze correlate (Scadenza: 25/09/2020).
Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:
| Name | EC number | CAS number | Hazard classes open for commenting | Start of consultation | Deadline for commenting |
|---|---|---|---|---|---|
| difenoconazole (ISO); 1-({2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazole; 3-chloro-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl 4-chlorophenyl ether | 601-613-1 | 119446-68-3 | Explosives Flammable solids, Self-reactive substances, Pyrophoric solids, Self-heating solids, Substances which in contact with water emit flammable gases, Oxidising solids, Corrosive to metals Carcinogenicity, Germ cell mutagenicity, Reproductive toxicity, Acute Toxicity - inhalation, Acute Toxicity - dermal, Acute Toxicity - oral, Specific target organ toxicity – single exposure, Specific target organ toxicity – repeated exposure, Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Skin Sensitisation, Hazardous to the aquatic environment, | 31/03/2020 | 01/06/2020 |
| mepiquat chloride (ISO); 1,1-dimethylpiperidinium chloride | 246-147-6 | 24307-26-4 | Acute toxicity - inhalation, Acute toxicity - dermal, Acute toxicity – oral, Skin sensitisation, Carcinogenicity, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity – single exposure, Hazardous to the aquatic environment, | 31/03/2020 | 01/06/2020 |
| cinnamaldehyde; 3-phenylprop-2-enal; cinnamic aldehyde; cinnamal [1] (2E)-3-phenylprop-2-enal [2] | 203-213-9 [1] 604-377-8 [2] | 104-55-2 [1] 14371-10-9 [2] | Skin sensitisation | 23/03/2020 | 22/05/2020 |
| foramsulfuron (ISO); 2-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}-4-formamido-N,N-dimethylbenzamide; 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-dimethylcarbamoyl-5-formamidophenylsulfonyl)urea | - | 173159-57-4 | Explosives, Flammable solids, Self-reactive substances, Pyrophoric solids, Self-heating substances, Substances which in contact with water emit flammable gases, Oxidising solids, Corrosive to metals, Acute Toxicity - oral, Acute Toxicity - dermal, Acute Toxicity – inhalation, Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Skin Sensitisation, Germ cell mutagenicity, Carcinogenicity, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity – single exposure, Specific target organ toxicity – repeated exposure, Aspiration hazard, Hazardous to the aquatic environment, Hazardous to the ozone layer | 23/03/2020 | 22/05/2020 |
Lanciata da ECHA la consultazione pubblica sui potenziali candidati alla sostituzione:
| Name | Product type | EC number | CAS number | Start date for providing information | Deadline for providing information |
|---|---|---|---|---|---|
| Ethylene oxide | PT02 | 200-849-9 | 75-21-8 | 09/04/2020 | 08/06/2020 |
Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu
Per far fronte ad alcune criticità causate dell’attuale emergenza sanitaria in corso, il Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti (MIT) ha recentemente sottoscritto quattro Accordi Multilaterali relativi al trasporto Stradale (ADR) e Ferroviario (RID) delle Merci Pericolose.
Di seguito il dettaglio degli accordi firmati dall’Italia (fonte sito web del MIT):
Gli Accordi Multilaterali valgono per i trasporti nazionali all’interno dei territori dei Paesi firmatari di ogni singolo Accordo, e per i trasporti internazionali tra i medesimi Paesi.
A livello italiano si segnala inoltre la pubblicazione del DM 10 marzo 2020 “Proroga delle carte di qualificazione del conducente e dei certificati di formazione professionale ADR, per mancato svolgimento dei corsi di formazione periodica a causa dell'emergenza epidemiologica da COVID-19” (GU Serie Generale n.77 del 23-03-2020). Tale DM posticipa la validità della carta di qualificazione del conducente e dei certificati di formazione professionale per il trasporto di merci pericolose, aventi scadenza dal 23 febbraio al 29 giugno 2020, per il trasporto sul solo territorio nazionale, fino al 30 giugno 2020.
Segnaliamo in merito all’argomento proroghe l’interessante sintesi redatta dall’Ing. Davide Levo – AES.
Si è tenuto lo scorso 15 maggio il 34esimo meeting del CARACAL. L’incontro, inizialmente previsto per il 31 marzo, è stato svolto in forma ridotta e da remoto per via dell’emergenza sanitaria in corso. Durante il meeting sono state discusse le modifiche all’allegato VIII del regolamento CLP. Questo atto proposto introduce una soluzione generale con il concetto di un gruppo di componenti intercambiabili, nonché soluzioni più specifiche del settore per gesso, calcestruzzo preconfezionato, cemento e combustibili e “vernici su misura”.
In allegato ecco l’attuale bozza e il documento nel quale sono evidenziate le modifiche in discussione rispetto al precedente incontro del CARACAL.
Si segnala che è disponibile il nuovo numero del bollettino di informazione “Sostanze chimiche – ambiente e salute” del Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare.
In relazione al tema della sostituzione delle sostanze chimiche pericolose, uno degli obiettivi prioritari del Regolamento REACH e delle politiche ambientali, in questo numero sono presentati i progetti LIFE in corso di attuazione e i risultati di uno studio promosso dal Ministero dell’Ambiente per individuare possibili sostituti delle sostanze perfluoroalchiliche (PFAS).
La notizia è tratta dal sito Ministero dell’Ambiente www.minambiente.it
Si segnala che la revisione 21 dell’Orange Book (UN Recommendations on the Transport of Dangerous Goods – Model Regulations) è ora disponibile, oltre che in inglese e francese, anche in lingua spagnola.
Si segnala la pubblicazione del “Rapporto ISS COVID-19 n. 19/2020 - Raccomandazioni ad interim sui disinfettanti nell’attuale emergenza COVID-19: presidi medico-chirurgici e biocidi. Versione del 25 aprile 2020”.
Il rapporto presenta una panoramica relativa all’ambito della “disinfezione” con l’intento di chiarire punti quali: tipologia di prodotti disinfettanti, sia per la cute umana sia per le superfici, disponibili sul mercato italiano, efficacia di questi prodotti contro i virus, etichette di pericolo presenti sui prodotti, condizioni per un loro corretto utilizzo al fine di garantirne efficacia e sicurezza d’uso. Il rapporto precisa i termini usati nell’ambito della disinfezione chiarendo la differenza tra disinfettante, sanificante, igienizzante per le mani e per l’ambiente e detergente.
Nel presente periodo di bioemergenza COVID-19 sono numerose le proroghe previste dagli Stati per consentire il regolare trasporto di merci pericolose su strada.
Si segnala in merito l’interessante sintesi redatta dall’Ing. Davide Levo - AES. Nel documento allegato sono riportate due tabelle, applicabili rispettivamente all’Italia e ad alcuni paesi esteri aderenti all’accordo internazionale ADR, che riepilogano le vigenti proroghe di validità dei principali documenti tecnico-amministrativi attualmente indispensabili per la regolare esecuzione dei trasporti di merci pericolose su strada nei territori di competenza.
La tabella di sintesi nazionale riporta inoltre le proroghe concesse per gli adempimenti relativi al trasporto marittimo di merci pericolose secondo il codice IMDG, impartite dalle compenti autorità marittime italiane in occasione dell’emergenza.
Si segnala che la Commissione europea ha aperto una consultazione pubblica su una proposta di modifica dell’allegato XII del Regolamento REACH relativo alle sostanze soggette a restrizioni.
La proposta mira ad aggiunge alcune sostanze recentemente classificate come cancerogene, mutagene o tossiche per la riproduzione (di categoria 1A o 1B) all’elenco delle sostanze soggette a restrizioni.
Si segnala inoltre che nella bozza è prevista:
La consultazione si concluderà il 25 maggio, in vista dell’adozione dell’atto prevista per il Q4 del 2020.
ECHA ha lanciato una pagina dedicata alle misure straordinarie prese per fronteggiare la pandemia di COVID19. In questa pagina sono raccolte le deroghe previste dall’Agenzia per supportare le aziende in questo difficile periodo. In particolare si segnala che l’estensione del controllo di completezza tecnica dei dossier per comprendere anche la verifica del CSR (chemical safety report) è stata rinviata da aprile a ottobre 2020.
Il 2 giugno si svolgerà l’evento online organizzato da ECHA per aiutare le aziende a prepararsi ai nuovi obblighi che saranno in vigore dal prossimo anno. Di particolare interesse le sessioni pratiche:
L’evento sarà in lingua inglese, le registrazioni saranno disponibili sul canale YouTube di ECHA
Pubblicato sul sito di ECHA il documento Integrated Regulatory Strategy - Annual Report - May 2020. Dal documento emerge l’importanza di un’efficace raggruppamento delle sostanze chimiche per accelerare l'identificazione e la gestione dei rischi delle sostanze chimiche pericolose. L'anno scorso l'Agenzia, insieme alle autorità nazionali, ha esaminato circa 220 sostanze registrate nella fascia sopra le 100 t/anno, di queste ben il 56% necessitava di ulteriori dati sui pericoli.
Si segnala che è aperta una consultazione pubblica indetta dalle autorità nazionali competenti per il REACH di Germania, Paesi Bassi, Danimarca, Svezia e Norvegia per raccogliere informazioni in ottica di una futura restrizione per il gruppo di sostanze PFAS (sostanze per- e polifluoroalchiliche), considerate persistenti. La consultazione chiuderà il 31 luglio 2020. Le aziende che producono o utilizzano PFAS, che vendono miscele o prodotti contenenti queste sostanze e quelle che utilizzano alternative ai PFAS sono particolarmente invitate a partecipare. Le informazioni ricevute attraverso l'invito a presentare prove saranno utilizzate dai cinque Paesi per affinare il campo di applicazione della proposta e analizzare l'efficacia e l'impatto socio-economico delle diverse opzioni di restrizione.
Si segnala la pubblicazione, per ora nella sola lingua inglese, dei seguenti aggiornamenti delle Guide:
Lanciato il 29 aprile la nuova versione di IUCLID. La nuova versione include una versione web estesa e più completa, maggiori informazioni sono state fornite nel webinar del 12 maggio.
Si segnalano le consultazioni su 30 domande di autorizzazione (scadenza 08/07/2020) relativamente alle sostanze:
ECHA ha lanciato l’invito a presentare osservazione e prove relativamente alla seguente sostanza:
| Name | EC number | CAS number | Start of consultation | Deadline for providing input | Subject of the call |
|---|---|---|---|---|---|
| Perfluorooctanoic acid (PFOA), its salts and PFOA-related substances; C9-C14 perfluorocarboxylic acids (C9-C14 PFCA), their salts and C9-C14 PFCA-related substances | - | - | 06/05/2020 | 06/07/2020 | This call for evidence is intended to gather information related to potential additional derogations from the scope of the proposed restriction on C9-C14 PFCAs, and the update of some derogations included in the RAC and SEAC opinion on the C9-C14 PFCAs restriction and their alignment to the PFOAs derogations to be included in Annex I of the POP Regulation. |
Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:
| Name | EC number | CAS number | Hazard classes open for commenting | Start of consultation | Deadline for commenting |
|---|---|---|---|---|---|
| Potassium chlorate | 223-289-7 | 3811-04-9 | Acute toxicity via the oral route Acute toxicity via the inhalation route Hazardous to the aquatic environment | 04/05/2020 | 03/07/2020 |
| Reaction mass of 1-(2,3-epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-epoxypropoxy)methyl) butane and 1-(2,3-epoxypropoxy)-2-((2,3-epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethyl butane | - | - | Germ cell mutagenicity Reproductive toxicity | 04/05/2020 | 03/07/2020 |
| Sodium chlorate | 231-887-4 | 7775-09-9 | Acute toxicity via oral route Hazardous to the aquatic environment | 04/05/2020 | 03/07/2020 |
Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu
Si segnala che l’Italia ha aggiornato i riferimenti relativamente all’Autorità competente - National implementation.
Si segnala inoltre la pubblicazione della versione aggiornata dell’Istruzione scritte conforme al 5.4.3 ADR in ceco.
Si segnala la Decisione (UE) 2020/649 del Consiglio del 7 maggio 2020 (G.U. dell’Unione Europea L153 del 15/05/2020) relativa alla posizione da adottare a nome dell’Unione europea nella 56a sessione del comitato di esperti per il trasporto di merci pericolose dell’Organizzazione intergovernativa per i trasporti internazionali per ferrovia riguardo ad alcune modifiche dell’appendice C della convenzione relativa ai trasporti internazionali per ferrovia.
È stata pubblicata la rettifica al Regolamento (UE) 2020/171 della Commissione del 6 febbraio 2020 (GU L141 del 5/05/2020) che ha modificato l’allegato XIV del regolamento REACH andando ad aggiungere le voci da 44 a 54. Con la rettifica sono state risolte alcune incongruenze che erano presenti nel regolamento, in particolare con la nuova tabella è stato previsto che le proroghe di cui alle note (*) e (**) non siano pertinenti per le voci da 47 compreso in poi.
La commissione europea ha commissionato uno studio per comprendere meglio l'impatto sulle imprese dei requisiti di registrazione REACH del 2018. Un elemento fondamentale è il feedback sui costi e i benefici derivanti dall'esercizio di registrazione REACH 2018. Un contributo da parte delle aziende aiuterà a migliorare la procedura di registrazione REACH.
La consultazione è aperta per 12 settimane e si concluderà lunedì 10 agosto 2020.
L'elevata domanda di disinfettanti per combattere il COVID-19 e la concessione da parte degli Stati membri di permessi di emergenza sanitaria hanno attratto nuovi produttori e fornitori sul mercato. Queste aziende potrebbero non avere una conoscenza preventiva del quadro giuridico applicabile.
Per quanto riguarda i prodotti borderline (cosmetici vs biocidi), la Commissione europea ha pubblicato documenti di orientamento per facilitare l'applicazione della legislazione UE in questi casi.
Sebbene molte aziende agiscano in buona fede e si avvalgano di tutto l'aiuto disponibile offerto dall'ECHA e dalle autorità nazionali, alcune sembrano trarre vantaggio dalla situazione.
20 Stati membri dell'UE hanno segnalato un aumento di disinfettanti (per le mani) non conformi sui loro mercati da marzo 2020.
Molti Stati membri hanno segnalato casi di disinfettanti che non hanno l'autorizzazione o il permesso richiesti, o che mancano di etichettatura di pericolo. Molti Paesi hanno anche indicato di aver trovato prodotti che si dichiarano disinfettanti, ma che hanno una formulazione che non può essere sufficientemente efficace contro i virus - ad esempio, a causa di concentrazioni insufficienti di sostanze attive che bloccano la diffusione dei virus.
Quando gli Stati membri ritengono che questi prodotti rappresentino un grave rischio per la salute sia dei professionisti che dei consumatori, comunicano le misure adottate nei loro confronti nel sistema di allarme rapido per i prodotti non alimentari (RAPEX), garantendo un mercato unico europeo sicuro e sensibilizzando l'opinione pubblica su tali prodotti.
Le autorità nazionali preposte all'applicazione della legge continuano a effettuare ispezioni, compresi controlli delle vendite online, per evitare che prodotti inefficaci commercializzati ai consumatori come disinfettanti vengano utilizzati contro il COVID-19. Le azioni di applicazione comprendono sanzioni pecuniarie e il ritiro dei prodotti dal mercato.
Nel gennaio 2019, ECHA ha proposto un'ampia restrizione sugli usi intenzionali delle microplastiche per evitare o ridurre l'inquinamento ambientale.
Il Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) ha adottato il suo parere sulla proposta dell'ECHA di limitare l'uso di microplastiche intenzionalmente aggiunte ai prodotti sul mercato UE/SEE, in concentrazioni superiori allo 0,01 % in peso per peso. La proposta è stata considerata appropriata per ridurre le emissioni nell'ambiente.
Nel suo parere, il comitato ha raccomandato quanto segue:
- Polimeri biodegradabili: La proposta dell'ECHA stabilisce metodi di prova specifici e criteri per l'identificazione dei polimeri biodegradabili, che sono esclusi dalla restrizione. Il RAC vuole vedere una maggiore evidenza del fatto che le microplastiche sono biodegradabili nell'ambiente (ad es. suolo, ambiente marino, acqua dolce).
- Uso di microplastiche come materiale di riempimento su campi in erba artificiale: Il RAC raccomanda un divieto completo dopo un periodo di transizione di sei anni.
- La definizione di "microplastica": L'ECHA ha proposto un limite di dimensione inferiore di 100 nanometri per una microplastica, dato che i metodi analitici per il rilevamento delle microplastiche nei prodotti (cioè le miscele) sono ancora in fase di sviluppo. Il RAC ha valutato che un limite di dimensione inferiore non è necessario in quanto la potenziale restrizione può essere applicata anche in altri modi, ad esempio esaminando le materie prime nelle catene di approvvigionamento.
Il Comitato per l'analisi socioeconomica dell'ECHA (SEAC) ha approvato il suo progetto di parere sui costi e i benefici di questa proposta per la società. Il SEAC sostiene la proposta e i periodi di transizione per i diversi gruppi di prodotti per dare alle aziende il tempo di prepararsi. Sebbene i benefici non possano essere valutati in termini monetari, il rapporto costo-efficacia della proposta può essere stimato. Ha osservato che l'inquinamento da microplastica è irreversibile e che un'azione tempestiva per ridurre le emissioni può essere vantaggiosa per la società.
Per ragioni pratiche e per facilitare l'applicazione della normativa, SEAC raccomanda un limite inferiore di 100 nanometri fino a quando non saranno disponibili metodi analitici adeguati.
A breve inizierà una consultazione della bozza di parere della SEAC della durata di 60 giorni. Il parere consolidato di entrambi i comitati dovrebbe essere pronto entro la fine del 2020.
Sono disponibili le presentazioni dell’ECHA conference “Safer chemicals”, che si è tenuta online lo scorso 2 giugno. I numerosi interventi si sono in particolare incentrati su come tracciare le sostanze altamente preoccupanti con il nuovo SCIP, il cui prototipo è disponibile da febbraio, e sulla notifica armonizzata secondo l’allegato VIII del CLP.
Per obblighi normativi o per la richiesta del mercato, le imprese hanno sempre maggiore esigenza di sostituire le sostanze chimiche e i processi di fabbricazione pericolosi con sostanze chimiche più sicure e tecnologie maggiormente rispettose dell’ambiente. Per supportare le imprese a trovare alternative adeguate ECHA ha pubblicato una pagina specifica.
La sperimentazione sugli animali vertebrati è consentita solo come ultima risorsa ai sensi del REACH e l'obiettivo dell'ECHA è quello di promuovere metodi di sperimentazione non animale e altre alternative.
Ogni tre anni ECHA riferisce alla Commissione su come i metodi alternativi sono stati utilizzati per generare informazioni sulle proprietà intrinseche delle sostanze chimiche e per la valutazione del rischio. Il rapporto pubblicato si basa su una serie di dati di registrazione estratti nel 2016 e nel 2019.
I risultati del quarto rapporto dell'ECHA sull'uso di metodi alternativi alla sperimentazione animale nell'ambito del REACH mostrano, in generale, relativamente pochi cambiamenti nell'uso delle alternative rispetto all'ultimo rapporto del 2017.
Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:
| Name | EC number | CAS number | Hazard classes open for commenting | Start of consultation | Deadline for commenting |
|---|---|---|---|---|---|
| diuron (ISO); 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea | 206-354-4 | 330-54-1 | Carcinogenicity Acute Toxicity – All routes Germ cell mutagenicity Specific target organ toxicity – repeated exposure Hazardous to the aquatic environment |
01/06/2020 | 31/07/2020 |
Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu
È stato adottato dalla Commissione europea il regolamento delegato che modifica l’allegato VI del CLP sulla base delle opinioni RAC 2018 (15esimo ATP). Il termine previsto per l’invio delle obiezioni è il 19 Luglio, dopo tale data se non saranno state presentate obiezioni sarà pubblicato in Gazzetta europea.
È stato pubblicato il Regolamento (UE) 2020/698 del Parlamento europeo e del Consiglio del 25 maggio 2020 (G.U. dell’Unione Europea L165 del 27/05/2020) recante misure specifiche e temporanee in considerazione dell’epidemia di Covid‐19 con riguardo al rinnovo o alla proroga di taluni certificati, licenze e autorizzazioni e al rinvio di talune verifiche e attività formative periodiche in taluni settori della legislazione in materia di trasporti. A livello italiano è stata pubblicata una prima Circolare in data 5 giugno 2020 per fornire un indirizzo operativo volto a garantire un’applicazione corretta e uniforme, è però stata successivamente pubblicata la Circolare 10/6/2020 Prot. N. 300/A/4100/20/115/28 con la quale è stata evidenziata una mancata uniformità a livello europeo dell’adozione di quanto previsto dal regolamento in oggetto.
Nella circolare è riportato uno schema dove vengono indicate, per ogni singolo Paese, quali sono le proroghe per le quali è stata chiesta la disapplicazione del Regolamento 2020/698.
La situazione è quindi abbastanza complessa, di grande utilità lo schema di sintesi redatto dall’Ing. Davide Levo - AES.
