È stato pubblicato il Decreto 23 giugno 2020 del Ministero Delle Infrastrutture e Dei Trasporti (G.U. n. 166 del 3 luglio 2020) recante le procedure per il rilascio dell’autorizzazione all’imbarco e trasporto marittimo e per il nulla osta allo sbarco e al reimbarco su altre navi (Transhipment) delle merci pericolose.

È stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2020/1068 della Commissione del 15 maggio 2020 (G.U. dell’Unione Europea L234 del 21/07/2020) che modifica gli allegati I e V del Regolamento (UE) n. 649/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio sull’esportazione e importazione di sostanze chimiche pericolose. Le modifiche al Regolamento PIC si applicheranno a partire dal 1° settembre 2020 e includono:

• Allegato I, parte 1 – nella tabella sono aggiunte 19 nuove voci (tutti pesticidi)
• Allegato I, parte 2 - nella tabella sono aggiunte 16 nuove voci (tutti pesticidi)
• Allegato I, parte 3, tabella – aggiunte 2 nuove voci
• Allegato V, tabella della parte 2 - testo aggiuntivo alla voce 3 (composti del mercurio); e 4 voci aggiuntive (lampade contenenti mercurio)

È stata pubblicata sul sito dell’UNECE la nota C.N.274.2020.TREATIES-XI.B.14 del 1° luglio 2020 con la quale sono proposti degli emendamenti all’allegato A e B dell’Accordo ADR. Eventuali obiezioni dalle Parti contraenti alle proposte di correzione dovranno essere comunicate entro il 1° ottobre 2020, dopo tale data se non ci saranno state obiezioni le correzioni saranno approvate ed entreranno in vigore dal 1° gennaio 2021.
Il testo degli emendamenti proposti all’ADR sono contenuti nei seguenti documenti:

• ECE/TRANS/WP.15/249
• ECE/TRANS/WP.15/249/Corr.1
• ECE/TRANS/WP.15/249/Add.1

Si segnala anche la pubblicazione della nota C.N.273.2020.TREATIES-XI.D.6 con la quale sono proposte degli emendamenti agli allegati all’ADN, l’accordo internazionale per il trasporto di merci pericolose per vie di navigazione interna. Sempre relativamente all’ADN si segnala infine la nota C.N.309.2020.TREATIES-XI.D.6 con la quale è proposta una correzione ad un errore nel testo del Regolamento allegato all'ADN.

Per tenere il passo con il progresso scientifico, lo scorso 26 giugno l'OECD ha adottato una serie di linee guida aggiornate e corrette per i test di sicurezza delle sostanze chimiche. In particolare, sono state aggiornate le seguenti Test Guidelines:

• Test No. 437: Bovine Corneal Opacity and Permeability Test
• Test No. 458: Stably Transfected Human Androgen Receptor Transcriptional Activation Assay for Detection of Androgenic Agonist and Antagonist Activity of Chemicals
• Test No. 488: Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation Assays
• Test No. 491: Short Time Exposure In VitroTest Method for Identifying i) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not Requiring Classification for Eye Irritation or Serious Eye Damage

Le seguenti Test Guidelines sono state invece corrette:

• Test No. 405: Acute Eye Irritation/Corrosion
• Test No. 439: In Vitro Skin Irritation
• Test No. 442C: In Chemico Skin Sensitisation
• Test No. 471: Bacterial Reverse Mutation Test

 

Informazioni tratte dal sito www.oecd.org

È stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2020/784 della Commissione dell’8 aprile 2020 (G.U.U.E L 188 del 15/06/2020) recante modifica dell’allegato I del Regolamento (UE) 2019/1021 per quanto riguarda l’inserimento dell’acido perfluoroottanoico (PFOA), dei suoi sali e dei composti a esso correlati.
Il PFOA, i suoi sali e i composti a esso correlati figurano, con determinate deroghe, nella voce 68 dell’allegato XVII del REACH.

Tali deroghe sono state oggetto di valutazione del comitato di esame degli inquinanti organici persistenti, a seguito della quale non tutte sono state raccomandate alla conferenza delle parti. Di conseguenza, la decisione adottata contiene solo alcune delle deroghe precedentemente concesse a norma del Regolamento REACH.
Sempre relativamente agli inquinanti organici persistenti si segnala la pubblicazione della Rettifica del Regolamento (UE) 2019/1021 (G.U.U.E L 179 del 9/06/2020).

È stato pubblicato il Regolamento (UE) 2020/878 (G.U.U.E L 203 del 26/06/2020) che modifica l’Allegato II del Regolamento (UE) 1907/2006 (REACH) relativo alla redazione della scheda dati di sicurezza (SDS).
L’allegato del Regolamento in oggetto sostituisce l’attuale allegato II del Regolamento REACH e modifica alcune prescrizioni relative alla compilazione della scheda dati di sicurezza (SDS). Il Regolamento (UE) 830/2015, quindi, verrà abrogato e sostituito dall’allegato del Regolamento (UE) 2020/878 che prevede le seguenti tempistiche di adeguamento:

• Entrata in vigore del Regolamento: 16 luglio 2020
• Applicazione delle nuove prescrizioni: a partire dal 1° gennaio 2021
• Deroga: le SDS non conformi all’allegato del Regolamento (UE) 2020/878 possono continuare ad essere fornite fino al 31 dicembre 2022.

Candidate List: aggiunte 4 sostanze

ECHA ha aggiornato la Candidate List con l’inserimento di 4 nuove sostanze riconosciute come altamente problematiche (SVHC). Le aggiunte comprendono tre sostanze tossiche per la riproduzione e un perturbatore endocrino. La Candidate List attualmente contiene 209 sostanze.
Nella tabella sotto sono riportate le sostanze aggiunte nella Candidate list il 25 giugno 2020 nonché il motivo della loro inclusione e un esempio di uso:

Si ricorda che gli obblighi di legge previsti per le aziende in seguito all’inserimento delle sostanze in candidate list si riferiscono alle sostanze da sole, nelle miscele o contenute in articoli.
Come previsto dal Regolamento REACH, sarà seguita una procedura specifica per decidere se le sostanze dovranno essere incluse anche nell’elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (allegato XIV del Regolamento REACH).

Ispezioni per controllare che i prodotti di consumo non contengano sostanze pericolose

L'Enforcement Forum ha concordato che il suo principale progetto di applicazione previsto per il 2022 (REF-10) si concentrerà sui controlli integrati dei prodotti soggetti a diverse normative. I controlli interesseranno per lo più gli articoli, ma potranno essere interessate anche le miscele. Ci si attende che la maggior parte dei prodotti saranno prodotti di consumo.

Notifica Poison Centres

Aumentano i Paesi che accettano le notifiche dei centri antiveleni attraverso il portale di presentazione dell'ECHA. La Danimarca e la Lituania si uniscono infatti alla Germania e all'Estonia ad accettare le notifiche attraverso il nuovo portale. Entro il 1° gennaio 2021, la maggior parte dei paesi dell'UE accetterà le notifiche solo attraverso il portale dell'ECHA. Si segnala inoltre che il sistema europeo di categorizzazione dei prodotti (EuPCS) è stato aggiornato con modifiche per i liquidi per le sigarette elettroniche, i dispositivi medici, le leghe e i prodotti pirotecnici. L'EuPCS è ora disponibile anche in 23 lingue dell'UE insieme a materiale di supporto aggiornato.

Impatto restrizioni e autorizzazioni: Pubblicato Report

Si segnala la pubblicazione del report Impacts of REACH restriction and authorisation on substitution in the EU con il quale ECHA analizza come la restrizione e l'autorizzazione REACH incoraggiano le aziende europee a sostituire le sostanze chimiche più sicure, quali sono le barriere alla sostituzione e cosa si può fare per superarle. È stato inoltre pubblicato il documento Report on substitution-supporting activities in 2018-2019 and focus in 2020-21.

Carta termica: bisfenolo A e sue alternative

Si segnala l’interessante report The use of bisphenol A and its alternatives in thermal paper in the EU during 2014 – 2022. Si prevede che entro il 2022, il 61% di tutta la carta termica nell'UE sarà basata sul bisfenolo S (BPS). L'ampio uso del BPS nella carta termica desta preoccupazione in quanto si sospetta che il BPS influisca sui sistemi riproduttivi e ormonali umani.

Piombo: indagine sull’attuale restrizione

È stato pubblicato un report di ECHA sullo stato dell'arte delle informazioni scientifiche in termini di metodologie analitiche disponibili per determinare la migrazione del piombo dai diversi materiali utilizzati negli articoli di consumo, nonché la disponibilità di alternative a tali materiali e a taluni articoli esentati dal paragrafo 8 della voce 63 dell'allegato XVII del REACH per consentire alla Commissione di effettuare la necessaria revisione di tale restrizione.

IUCLID aggiornato in ECHA Cloud Services

Una nuova versione di IUCLID è stata implementata nei servizi cloud dell'ECHA per fornire miglioramenti per la preparazione delle notifiche dei centri antiveleni e delle notifiche al database SCIP.

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:

 

È stata inoltre lanciata la consultazione mirata per la classificazione ed etichettatura armonizzata della seguente sostanza:

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

Disponibile sul sito della Commissione Europea la bozza di regolamento con la quale viene definita la tempistica per aggiornare i dossier di registrazione. L’articolo 22 del REACH prevede infatti che, dopo la registrazione, il dichiarante è tenuto ad aggiornare senza indebito ritardo la sua registrazione in determinati casi.

La bozza, per ognuno di questi casi, precisa il tempo entro il quale l’aggiornamento è da presentarsi.

Si segnala che è disponibile un nuovo numero del bollettino di informazione “Sostanze chimiche – ambiente e salute” del Ministero dell’Ambiente e della Tutela del Territorio e del Mare. In questo numero viene presentata la Banca dati SCIP che l’Agenzia europea per le sostanze chimiche sta realizzando allo scopo di garantire la tracciabilità delle sostanze chimiche preoccupanti presenti negli articoli in quanto tali o in oggetti complessi (prodotti). Questo strumento, previsto dalla Direttiva (UE) 2018/851 sui rifiuti, favorirà le attività di recupero in linea con le priorità dell’UE in materia di economia circolare.

La notizia è tratta dal sito Ministero dell’Ambiente www.minambiente.it

Segnaliamo i corsi a calendario relativi a questo argomento:

• Database SCIP: obblighi, novità e prospettive
• Database SCIP: modalità d’uso e considerazioni pratiche del database SCIP

 

Con l’avvicinarsi della fine del periodo di transizione fissato per il 31 dicembre 2020 inizia a delinearsi più chiaramente il grosso impatto che la Brexit avrà su quanti intraprendono rapporti commerciali con l’UK.
Si segnala in merito la pubblicazione sul HSE website della Guida “Chemicals industry: prepare for after the transition period” che fornisce informazioni su come gestire i Biocidi, la classificazione CLP, la PIC e naturalmente il REACH al termine del periodo di transizione.

A seguito della bioemergenza dettata dal COVID-19 sono state introdotte nei vari Stati delle proroghe della documentazione al fine di consentire il normale svolgimento dei trasporti di merci pericolose su strada (ADR) e via mare (IMDG).
Si riporta l’aggiornamento dell’utile schema di sintesi delle proroghe redatto dall’Ing. Davide Levo – AES.

Consultazione pubblica su identificazione di sostanze estremamente preoccupanti

È stata avviata una consultazione pubblica sulla proposta di identificare come sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) le sostanze in tabella seguente.
Se identificate come SVHC, le sostanze saranno aggiunte all’elenco di sostanze candidate per l’inclusione nell’elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (Allegato XIV REACH).

Restrizioni in corso: sensibilizzanti nei tessuti e pelli

Il Comitato per l'analisi socioeconomica (SEAC) ha adottato il suo parere finale sulla proposta di Francia e Svezia di limitare le sostanze sensibilizzanti della pelle negli articoli in tessuto, pelle, pelle sintetica, pelle e pellicce, che vengono immessi sul mercato per la prima volta. Ciò fa seguito a un precedente parere del Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) nel marzo 2020. Entrambi i comitati hanno concluso che una restrizione a livello dell'UE è il mezzo più appropriato per affrontare i rischi per i cittadini dell'UE.

Richieste di autorizzazione: consultazione pubblica

La procedura di richiesta di autorizzazione prevede un periodo di consultazione che dura otto settimane. Si segnala la consultazione pubblica sulle richieste di autorizzazione per il Chromium trioxide e per il Bis(2-methoxyethyl) ether. La consultazione terminerà il 07/10/2020.

Microplastiche: proposta di restrizione

Mentre procede il lavoro per la proposta di restrizione sulle microplastiche, ECHA rende disponibili le risposte alle domande più frequenti sulle principali modifiche alla proposta.

PIC: pubblicato Report

Pubblicato il secondo report di ECHA sulla PIC (Prior Informed Consent). Da questo emerge che gli interventi normativi adottati nell'UE per limitare severamente l'uso di diverse sostanze chimiche pericolose hanno ampliato gli obblighi di notifica di esportazione e hanno portato a un numero record di 10703 notifiche da elaborare nel 2019. C’è da attendersi che questi numeri aumenteranno considerevolmente dopo la Brexit…

REACH e Cosmetici: due importanti decisioni del Board of Appeal

Il Board of Appeal dell'ECHA ha adottato due importanti decisioni che esaminano i legami tra il REACH e il regolamento sui cosmetici per quanto riguarda i requisiti per i test sugli animali. Il rapporto tra i requisiti di informazione del REACH e i "divieti" di commercializzazione e di sperimentazione del regolamento sui cosmetici è stato un problema molto dibattuto negli anni.
Le due decisioni sono relative ai controlli di conformità dei dossier di registrazione per l'omosalato e il 2-etilesil salicilato, utilizzati esclusivamente come ingredienti di prodotti cosmetici (casi A-009-2018 e A-010-2018).

Limiti di esposizione professionale - Consultazioni sulla raccomandazione OEL

Nell'ambito del processo di definizione degli OEL, ECHA prepara un rapporto scientifico da sottoporre all'esame del Comitato per la valutazione dei rischi (RAC).
Le parti interessate sono invitate a formulare osservazioni sulle proposte di limiti di esposizione professionale riportate nel report di ECHA:

 

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:

Biocidi – Consultazione pubblica

Lanciata da ECHA la consultazione pubblica sui potenziali candidati alla sostituzione:

 

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

È stato pubblicato il Regolamento (UE) 2020/1149 (G.U. dell’Unione Europea L252 del 4 Agosto 2020) che modifica l’Allegato XVII del Regolamento REACH.

Ricordiamo che l’allegato XVII del REACH riporta l’elenco di tutte le restrizioni in materia di fabbricazione, immissione sul mercato e uso di talune sostanze, miscele e articoli pericolosi. Il Regolamento (UE) 2020/1149 introduce la restrizione 74 sull’uso e l’immissione sul mercato di “diisocianati” sia aromatici che alifatici, come sostanze o in miscele. I diisocianati sono sostanze classificate in modo armonizzato come sensibilizzanti delle vie respiratorie di categoria 1 (H334) e sensibilizzanti della pelle di categoria 1 (H317) e trovano largo impiego come componenti chimici di base in diversi settori e applicazioni.
Tali sostanze, in quanto tali o come componenti di miscele, non possono più essere:

• utilizzate dopo il 24 agosto 2023, a meno che la loro concentrazione (singola o in combinazione) sia inferiore allo 0,1 % in peso, o il datore di lavoro possa garantire che gli utilizzatori industriali o professionali abbiano completato con esito positivo una formazione sull’uso sicuro dei diisocianati prima del loro impiego.
• Immesse sul mercato dopo il 24 febbraio 2022, a meno che la loro concentrazione (singola o in combinazione) sia inferiore allo 0,1 % in peso, o il fornitore possa garantire che il destinatario delle sostanze o delle miscele sia a conoscenza delle prescrizioni normative in merito alla formazione degli addetti sull’uso sicuro dei diisocianati. A tale scopo il fornitore deve riportare sull’imballaggio la seguente dicitura: «A partire dal 24 agosto 2023 l’uso industriale o professionale è consentito solo dopo aver ricevuto una formazione adeguata».

La nuova restrizione mira a limitare l’esposizione dei lavoratori ai diisocianati attraverso una formazione adeguata anche on-line, i cui argomenti sono dettagliati in funzione del settore d’impiego e della modalità di applicazione di tali sostanze e delle miscele in cui sono contenute.
Le informazioni sulla necessità della formazione sull’uso sicuro dei diisocianati (come sostanze o come componenti di miscele) devono fluire lungo tutta la catena di approvvigionamento così come l’accesso al materiale didattico che deve essere garantito nella lingua ufficiale dello Stato Membro in cui tali prodotti sono distribuiti.

È stato pubblicato il Regolamento Delegato (UE) 2020/1182 (G.U. dell’Unione Europea L 261 del 11/08/2020) che costituisce il XV ATP del CLP.
Le modifiche apportate dal XV ATP riguardano l’Allegato VI del CLP che, ricordiamo, contiene l’elenco delle sostanze con classificazione di pericolo armonizzata a livello europeo; le modifiche prevedono l’inserimento di nuove sostanze, la modifica della classificazione di sostanze già incluse nell’Allegato VI nonché la cancellazione di alcune voci.
Le classificazioni introdotte dal XV ATP CLP sono applicabili a partire dal 1° Marzo 2022.
Segnaliamo comunque che è prevista la possibilità di adottare, su base volontaria, le nuove disposizioni da subito o comunque in anticipo rispetto alla scadenza prevista.

29 September, 11am (CET) - Join our partners NCEC, alongside Cefic and BASF experts, in a journey through the three levels of chemical emergency response and discover the importance of preparation, communication and expert advice along with practical steps you can take along the way. You will learn:

• How being prepared for an incident leads to better outcomes
• Why level 1 telephone advice is vital for level 2&3 on-scene response
• Practical steps to take on-scene during an incident
• The importance of a strong and reliable communication chain

This webinar will improve your understanding of how a tactical response to an incident should happen, enabling you to plan, mitigate potential risks and manage better should the worst happen. The panel members have years of experience dealing with incidents including BASF Vice President and ICE Network Chairman – Gert Van Bortel, Chris Sowden – Head of NCEC’s emergency response team and Ed Sullivan – former Head of the UK Fire Service College’s Hazmat training, now NCEC’s Hazmat training lead.

Can't attend? Register anyway and they’ll send you a link to the recording.

 

Dopo il comunicato del 6 aprile 2020 ed il conseguente rilascio di autorizzazioni temporanee della durata di 180 gg. per i prodotti disinfettanti tramite una procedura di urgenza ai sensi dell’art.55 (1) del Regolamento UE 528/2012 la Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico aveva cessato di accettare istanze di autorizzazione presentate dopo il 15 luglio 2020.

Con il Decreto del 7 ottobre la stessa Direzione Generale:

1. rinnova per ulteriori 180 gg. le autorizzazioni già concesse.
2. Riapre i termini per la presentazione di nuove istanze di autorizzazione di prodotti disinfettanti per ulteriori 15 gg. dalla data di pubblicazione del decreto.
3. I prodotti disinfettanti di composizione identica a quella prevista dall’OMS sono tacitamente approvati dopo 15 gg. dalla presentazione della dichiarazione di cui all’allegato III al decreto per un periodo di 180 gg.

Considerato che l’articolo 22 (1) del Regolamento REACH impone ai dichiaranti (dichiaranti individuali o il dichiarante capofila e altri membri di una trasmissione comune) la responsabilità di aggiornare le loro registrazioni senza indebito ritardo con nuove informazioni pertinenti e di trasmetterle all’ECHA, è stato finalmente pubblicato il Regolamento UE 2020/1435 che definisce i termini relativi all’aggiornamento dei dossier di registrazione già presentati dalle imprese comunitarie.

La Commissione europea ha adottato il 14 ottobre la strategia dell'UE in materia di sostanze chimiche per la sostenibilità, che rappresenta il primo passo verso l'obiettivo, annunciato nel Green Deal europeo, di azzerare l'inquinamento e creare un ambiente privo di sostanze tossiche.
La strategia darà impulso all'innovazione per creare sostanze chimiche più sicure e sostenibili e garantire una migliore protezione della salute umana e dell'ambiente dalle sostanze chimiche pericolose. L'obiettivo sarà perseguito anche mediante il divieto di utilizzare le sostanze chimiche più nocive in prodotti di consumo, quali i giocattoli, gli articoli per l'infanzia, i cosmetici, i materiali a contatto con gli alimenti e i tessili, a meno che tali sostanze siano considerate essenziali per la società; contemporaneamente verrà garantito che tutte le sostanze chimiche siano usate in modo più sicuro e sostenibile.
L'Agenzia ECHA si dice pronta ad aiutare l'UE a realizzare le sue ambizioni in materia di sostanze chimiche sicure e sostenibili. La visione dell'ECHA è quella di essere il centro di conoscenza sulla gestione sostenibile delle sostanze chimiche, al servizio di una vasta gamma di politiche dell'UE e di iniziative globali, a beneficio dei cittadini e dell'ambiente.

Aggiornamento dossier: tempistiche obbligatorie

Il regolamento REACH richiede alle aziende di aggiornare le loro registrazioni di propria iniziativa "senza indebito ritardo" quando i dati sulle sostanze chimiche, la fascia di tonnellaggio o le informazioni aziendali cambiano. Il significato di "senza indebito ritardo" è stato chiarito insieme alle spiegazioni dei punti di partenza per ciascuna scadenza nel Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1435 della Commissione del 9 ottobre 2020. Si applica:

• un termine di 3 mesi per gli aggiornamenti amministrativi, come una modifica dello stato o dell'identità di un registrante.
• un termine di 6, 9 o 12 mesi per aggiornamenti più complessi, ad esempio quando la classificazione e l'etichettatura di una sostanza senza una classificazione armonizzata cambia, o ci sono modifiche nella relazione sulla sicurezza chimica o nella guida all'uso sicuro. Quando ci sono più motivi per aggiornare una registrazione, è richiesta una sola presentazione e si applica la scadenza più lunga.
• un termine di 3 mesi per informare che la fabbricazione o l'importazione di una sostanza è cessata.

Queste scadenze si applicano anche alle modifiche alle sostanze precedentemente notificate ai sensi della direttiva sulle sostanze pericolose, che sono considerate registrate ai sensi del REACH. ECHA consiglia alle aziende di assicurarsi di disporre di sistemi di monitoraggio che consentano loro di identificare rapidamente le modifiche che richiedono loro di aggiornare le proprie registrazioni. Le aziende dovrebbero anche tenere traccia di questi cambiamenti, in modo da poter mostrare alle autorità nazionali di contrasto che sono stati effettuati gli aggiornamenti necessari per tutte le loro sostanze. ECHA precisa che mantenere aggiornata la parte della registrazione presentata congiuntamente è responsabilità di tutti i co-dichiaranti (capofila e membri). I dichiaranti devono assicurarsi di avere un accordo di collaborazione e condivisione dei costi in atto per questa attività. Per supporto nella verifica della necessità di aggiornamento dei propri dossier di registrazione contattaci scrivendo un’email a info@flashpointsrl.com

Poison centres: Webinar il 4 novembre

Si segnala il webinar organizzato da ECHA per dare informazioni aggiornate in vista della prima scadenza di notifica del 1 gennaio 2021. Nel webinar saranno illustrate le nuove funzionalità degli strumenti informatici derivanti dalle modifiche all'allegato VIII e come evitare il fallimento del fascicolo di notifica. Sarà aperta anche una sessione di domande e risposte dal vivo con gli esperti ECHA. Sempre in merito alla notifica si segnala la traduzione della Guida “Orientamenti sulle informazioni armonizzate relative alla risposta di emergenza sanitaria – Allegato VIII del regolamento CLP” Versione 3.0 Maggio 2020. Si ricorda che questa guida è in fase di revisione, la versione draft è disponibile in inglese.

SCIP: cosa è e chi deve usarlo

A partire dal 5 gennaio 2021, se gli articoli prodotti, assemblati, importati o distribuiti contengono SVHC in Candidate List in una concentrazione superiore allo 0,1 % in p/p è necessario presentare una notifica alla banca dati SCIP. Per aiutare i vari attori della catena di approvvigionamento a comprendere i propri obblighi si segnala l’Infografica pubblicata da ECHA insieme alle Q&As sul proprio sito. Segnaliamo anche i nostri due corsi di formazione dedicati all'argomento: Database SCIP: obblighi, novità e prospettive e Database SCIP: modalità d’uso e considerazioni pratiche

Restrizione sensibilizzanti negli indumenti

In considerazione dell’impatto che potrà avere su molte aziende, si segnala nuovamente che procede il percorso per l’approvazione della proposta di restrizione delle sostanze sensibilizzanti per la pelle in indumenti, calzature e altri articoli con contatto con la pelle. Se adottata, la restrizione impedirà a molte persone di sviluppare nuove allergie cutanee, alleviando allo stesso tempo i sintomi di molte di quelle che già le hanno. Si prevede che ciò comporterà benefici per la salute equivalenti ad almeno 708 milioni di euro all'anno.

Controlli alle frontiere per conformità REACH dei prodotti importati

Si segnala il report Report on the pilot project on cooperation with customs in enforcement of REACH restrictions and CLP labelling nel quale è riportato il risultato del progetto ispettivo condotto da marzo a novembre 2019. L’obiettivo era valutare il rispetto delle restrizioni da allegato XVII REACH, in particolare per cadmio, piombo e nichel, e degli obblighi CLP. I prodotti controllati provenivano da 32 paesi diversi, tuttavia la maggior parte (72%) proveniva dalla Cina. Il tasso complessivo di non conformità (REACH e CLP) di questo progetto è stato del 23%, quasi un prodotto importato su quattro è risultato non è conforme ai regolamenti REACH o CLP! È fondamentale implementare questi controlli con lo scopo di rendere più sicuri i prodotti importati e per evitare concorrenza sleale tra le aziende. Tra le varie conclusioni è emersa la necessità di maggiore omogeneità tra gli Stati membri nelle priorità date per effettuare questi controlli.

Consultazioni sui piani di sostituzione delle autorizzazioni

Aperta fino al 18 novembre la consultazione sui piani di sostituzione di quattro domande di autorizzazione all'uso di una sostanza estremamente preoccupante. Il Comitato per l'analisi socioeconomica (SEAC) dell'ECHA valuterà i piani e le informazioni ricevute durante la consultazione per fornire un supporto scientifico alla Commissione Europea per decidere se concedere o meno le autorizzazioni. Si tratta dell'utilizzo del cromo esavalente nei trattamenti superficiali e dell'agente reticolante MOCA.

Approvazione di due sostanze attive utilizzate nei disinfettanti

Il comitato sui biocidi (BPC) dell'ECHA sostiene l'approvazione delle seguenti combinazioni di sostanze attive-tipo di prodotto:

• ADBAC / BKC e DDAC per l'uso in prodotti per l'igiene animale come disinfettanti e prodotti per l'igiene orale o corporale (tipo di prodotto 3) e nei prodotti utilizzati per disinfettare, ad es. attrezzature, contenitori e superfici necessari per la produzione, il trasporto, lo stoccaggio o il consumo di alimenti o mangimi per persone e animali (tipo di prodotto 4).

Il BPC sostiene anche un'autorizzazione a livello di Unione per un insetticida contenente clothianidin e piriprossifen per il controllo dei parassiti contro insetti, aracnidi e altri antropodi (tipo di prodotto 18). La decisione finale sull'approvazione dei principi attivi e sull'autorizzazione dell'Unione dei biocidi sarà presa dalla Commissione europea insieme agli Stati membri dell'UE.

Inviti a fare osservazioni e presentare prove

ECHA ha lanciato l’invito a presentare osservazione e prove relativamente alla seguente sostanza:

Consultazione pubblica su identificazione di POP

È stata avviata una consultazione pubblica sulla proposta di identificare come inquinante organico persistente (POP) la sostanza in tabella seguente:

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:  

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

È disponibile la bozza di modifica della direttiva 2004/37/CE sulla protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti da un’esposizione ad agenti cancerogeni o mutageni durante il lavoro. La bozza della quarta revisione della direttiva aggiunge limiti di esposizione professionale per la sostanza Acrilonitrile e i composti del nickel, mentre va a modificare i limiti per il benzene. È possibile inviare commenti fino al 20 novembre.

Livelli mediocri di imballaggio e fissaggio dei carichi nei container possono provocare incidenti durante la spedizione che causano lesioni, danni al carico stesso, alla proprietà, alle attrezzature o all'ambiente.
Si segnala in merito la guida “Quick guide to CTU code” sviluppata da un gruppo industriale congiunto (Container Owners Association, Global Shippers Forum, ICHCA International, TT Club, World Shipping Council) per promuovere l'imballaggio sicuro dei carichi nei container.

Si segnala il sito amministrato dall'Agenzia danese per la protezione dell'ambiente. Lo scopo di questo sito web è principalmente quello di informare le parti interessate sullo stato attuale delle sostanze identificate come distruttori endocrini, o in fase di valutazione per le proprietà di distruttori endocrini all'interno dell'UE.

È stato lanciato oggi 28 ottobre 2020 il database SCIP, l'industria può ora inviare a ECHA le informazioni sulle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) nei propri articoli.
La direttiva quadro sui rifiuti impone alle aziende di presentare i propri dati a partire dal 5 gennaio 2021. I consumatori e gli operatori dei rifiuti possono accedere e utilizzare i dati a partire da febbraio 2021.
Il 19 novembre ECHA pubblicherà sulla propria homepage un webinar sullo SCIP, con una demo degli strumenti e delle nuove funzionalità.

 

Ricordo che è attivo lo Sportello SCIP per richiedere una prima consulenza gratuita!

Per prenotarsi scrivere a scip@flashpointsrl.com specificando il proprio numero di recapito diretto.

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

Ogni ottobre viene pubblicata una nuova importante release di IUCLID che viene messa a disposizione di tutti gli utenti. Nella versione 6.5 pubblicata oggi 28 ottobre il team IUCLID ha tra l’altro implementato modifiche ai formati SCIP e PCN al fine di soddisfare i requisiti di informazione concordati per la presentazione alla banca dati SCIP e ai Centri antiveleni in Europa. Si segnala inoltre che il passaggio all'interfaccia web di IUCLID sta accelerando il suo ritmo con l'abbandono della classica interfaccia previsto a breve. Ci sarà comunque la possibilità di continuare ad accedere e a utilizzare l'interfaccia classica nei prossimi mesi, seguendo le istruzioni pubblicate sul sito web di IUCLID.
Gli utenti dei servizi cloud ECHA vedranno le loro installazioni aggiornate automaticamente la settimana della release. Il giorno 11 novembre ECHA pubblicherà sulla propria homepage un webinar dove verrà presentata questa nuova release in modo dettagliato.

 

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu

È stata pubblicata la Legge 8 Ottobre 2020 n. 134 (G.U. n. 267 del 27 Ottobre 2020) recante la ratifica ed esecuzione della Convenzione di Minamata sul mercurio fatta a Kumamoto il 10 ottobre 2013. Obiettivo della Convenzione è proteggere la salute umana e l'ambiente dalle emissioni e dai rilasci antropogenici di mercurio e di composti di mercurio. Il Ministero dell'ambiente e della tutela del territorio e del mare è designato quale autorità nazionale competente per l'attuazione delle disposizioni stabilite dalla Convenzione.

Si ricorda che l'uso di 33 sostanze chimiche note per causare il cancro, modificare il DNA o essere dannose per la riproduzione umana è limitato nei settori dell'abbigliamento, dei tessili e delle calzature a partire dal 1° novembre 2020. La restrizione prevista dal Regolamento (UE) 2018/1513 pone dei limiti massimi di concentrazione su queste sostanze o gruppi di sostanze per proteggere la salute delle persone - in particolare dei bambini e delle donne in gravidanza che possono subire effetti nocivi per la salute. È disponibile una Guida alla restrizione prevista dalla voce 72 dell’Allegato XVII del REACH.

Il periodo di transizione del ritiro del Regno Unito dall'UE termina il 31 dicembre 2020. Le aziende con sede nell'UE e le aziende del Regno Unito (Irlanda del Nord) possono ora iniziare a notificare le loro esportazioni di sostanze PIC in ePIC per i paesi non appartenenti all'UE, compreso il Regno Unito (Gran Bretagna), a partire dal 1° gennaio 2021. Gli esportatori dell'UE possono trovare il "Regno Unito (Gran Bretagna)" nelle liste a tendina dei "paesi importatori" quando preparano la loro presentazione in ePIC.  

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La Commissione Europea e il suo Comitato Scientifico per la Sicurezza dei Consumatori (SCCS) hanno pubblicato il parere preliminare sulla sicurezza della presenza di BPA negli articoli di abbigliamento. Il limite di concentrazione di circa 145 mg di BPA / kg di tessuto potrebbe essere proposto per garantire la protezione dei consumatori. Le parti interessate sono invitate a inviare commenti prima del 7 dicembre 2020.

A seguito della bioemergenza dettata dal COVID-19 sono state introdotte nei vari Stati delle proroghe della documentazione al fine di consentire il normale svolgimento dei trasporti di merci pericolose su strada (ADR) e via mare (IMDG).
Si riporta l’aggiornamento dell’utile schema di sintesi delle proroghe redatto dall’Ing. Davide Levo – AES.