Notizie dall’ECHA – Novembre 2016

9 sostanze SVHC prioritarie per l’autorizzazione

ECHA ha individuato 9 sostanze SVHC come prioritarie per l’inserimento nell’allegato XIV di REACH, ovvero nell’elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione.
La decisione finale in merito all’inclusione delle sostanze nell’allegato XIV sarà presa dalla Commissione europea in collaborazione con gli Stati membri e il Parlamento europeo.
In allegato l’elenco delle sostanze in questione con un esempio di uso.

31 maggio 2017: ultima data per la preregistrazione tardiva!

Se si è recentemente iniziato a fabbricare o importare una sostanza phase-in non classificata come cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione (CMR) in quantità da 1 a 100 tonnellate all’anno, è possibile pre-registrare la sostanza entro sei mesi dall’inizio dell’attività e al più tardi entro il 31 maggio 2017, così da beneficiare della proroga per la registrazione fino al 31/05/2018.
Se non si dispone di una pre-registrazione valida o della registrazione per la sostanza dopo il 31 maggio 2017, sarà necessario presentare un inquiry ad ECHA e registrare la sostanza prima di poter produrre o importare una sostanza in quantità pari o superiore a 1 t/anno. Lo stesso vale già ora se si produce o si importa 100 o più tonnellate/anno di una sostanza o 1 tonnellata o più di una sostanza CMR all’anno.

SDS: Aggiornata la Guida interattiva

Disponibile l’aggiornamento della pratica guida interattiva sulle SDS. La guida, oltre a dare informazioni sulle informazioni da riportare nelle singole sezioni, contiene esempi di SDS e di scenari espositivi.
Si segnala anche la pubblicazione della Guida alla registrazione Versione 3.0.

Vigilanza: Aggiornamenti

Il prossimo progetto di vigilanza sulla conformità delle aziende REACH-EN-FORCE-6 (REF-6) sarà incentrato sul controllo della classificazione ed etichettatura delle miscele, nonché la verifica delle rilevanti sezioni della SDS. Il progetto avrà “moduli opzionali”, che consentiranno alle Autorità nazionali di verificare una serie di obblighi CLP tra cui l’obbligo di notifica della C&L e l’obbligo di utilizzare la classificazione ed etichettatura armonizzata delle sostanze.
Sono iniziate le ispezioni del progetto pilota sul controllo delle vendite su internet di sostanze pericolose. Gli ispettori controllano se i venditori forniscono le informazioni richieste in caso di vendita on-line di sostanze chimiche pericolose.
Il Forum ha iniziato i preparativi per il progetto pilota sulle sostanze SVHC in articoli con l’intenzione di avviare le ispezioni nel 2017. Il progetto esaminerà il rispetto dell’obbligo di notifica delle sostanze estremamente problematiche (SVHC) in articoli e dei requisiti per la comunicazione di informazioni sulle SVHC nella catena di fornitura. Infine, il Forum ha concordato un progetto pilota che dovrebbe iniziare nel 2018 incentrato sugli obblighi previsti dal regolamento PIC, in particolare sulla notifica di esportazione.

Mappe d’uso per settori

Pubblicate le mappe degli usi da parte delle associazioni di settore per saponi, detergenti e prodotti di manutenzione (A.I.S.E.), per i cosmetici e prodotti per la cura personale (Cosmetics Europa) e per adesivi e sigillanti (FEICA). ECHA raccomanda l’uso di queste mappe per migliorare la comunicazione nella catena di approvvigionamento, in particolare ai dichiaranti per la preparazione o revisione dei dossier di registrazione per le sostanze interessate.

Nuovi requisiti per sensibilizzazione della pelle: attenzione per i Dossier!

I nuovi requisiti REACH per la sensibilizzazione della pelle introdotti con il regolamento Regolamento (UE) 2016/1688 sono entrati in vigore lo scorso 11 ottobre. Per valutare se una sostanza può provocare o meno una sensibilizzazione cutanea è ora possibile ricorrere a studi in vivo solo se i metodi di prova alternativi non sono applicabili alla sostanza in esame oppure se i risultati degli studi non sono appropriati ai fini della classificazione della sostanza. E’ importante ricordarsi di prendere in considerazione questo cambiamento al momento della presentazione del dossier di registrazione ad ECHA, altrimenti il fascicolo non passerà il controllo di completezza.

Consultazioni pubbliche su proposte di CLH

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:

CoRAP 2017-2019

ECHA ha preparato una proposta per aggiornare il piano d’azione a rotazione comunitario (CoRAP) per il triennio 2017-2019. Gli Stati membri stanno pianificando di valutare 117 sostanze, di cui 22 sostanze nuove. Il progetto definitivo sarà adottato nel marzo 2017. ECHA raccomanda ai dichiaranti delle sostanze elencate di iniziare a coordinare le loro azioni contattando gli Stati membri che effettueranno la valutazione.

Biocidi: aggiornata la piattaforma R4BP3

R4BP3, la piattaforma centralizzata attraverso cui vengono presentate tutte le domande relative ai biocidi, è stata aggiornata per supportare nuove funzionalità per l’autorizzazione dell’Unione e l’autorizzazione degli stessi biocidi.

Consultazione pubblica su principi attivi biocidi

Lanciate da ECHA le consultazioni pubbliche sulle seguenti sostanze attive come potenziali candidati alla sostituzione ai sensi del regolamento sui biocidi:

Richiesta di commenti

Si segnala la richiesta di commenti da parte di ECHA:

• sull’uso di granuli di gomma riciclata utilizzati come materiale di riempimento in erba sintetica
• sulla relazione di ECHA nella quale è proposto di non avviare una restrizione ai sensi dell’articolo 69 (2) per le sostanze diarsenico triossido e pentaossido diarsenico.

Le informazioni dovranno essere inviate a ECHA entro il 09/01/2017 dalle parti interessate.

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu