Notizie dall’ECHA – Ottobre 2022

Limiti di esposizione professionale delle sostanze

Il comitato per la valutazione dei rischi (RAC) dell’ECHA fornisce pareri sui limiti di esposizione professionale ai sensi della direttiva sugli agenti cancerogeni e mutageni (2004/37/CE) e sulla direttiva sugli agenti chimici (98/24/CE) sulla protezione dei lavoratori dai rischi legati all’esposizione alle sostanze trovate nel posto di lavoro.
In questo contesto si segnala:

• la consultazione sul report OEL per la sostanza 1,2,3-trichloropropane EC 202-486-1 e
• la consultazione sul report OEL per la sostanza 1,2-dichloropropane EC 201-152-2.

Le consultazioni termineranno il 19/12/2022.

PIC: pubblicato report biennale

In conformità al regolamento PIC ogni due anni ECHA redige una sintesi delle informazioni fornite alle autorità di paesi non appartenenti all’UE riguardo alle sostanze chimiche disciplinate dal regolamento. È disponibile il report 2020/2021 che evidenzia un aumento importante delle notifiche per l’esportazione di sostanze chimiche pericolose nel periodo 2020-2021 rispetto al 2018-2019.

Inviti a fare osservazioni e presentare prove: MOCA

Dopo la scadenza della sunset date per una sostanza inclusa nell’allegato XIV (autorizzazione), l’articolo 69, paragrafo 2 del REACH richiede all’ECHA di considerare se l’uso della sostanza negli articoli è adeguatamente controllato e, in caso contrario, preparare un fascicolo di restrizione in conformità all’allegato XV.
La sostanza oggetto del presente invito a fare osservazioni e presentare prove è la 2,2′-dicloro-4,4′-metilendianilina (MOCA), voce 27 nell’allegato XIV la cui data di scadenza è trascorsa e per la quale sono state presentate 3 domande di autorizzazione all’ECHA.
Dalle informazioni raccolte con il database SCIP emerge che la MOCA è contenuta in articoli importati. Poiché questa sostanza è un cancerogeno per il quale non è possibile determinare una soglia al di sotto della quale l’esposizione sarebbe sicura, ECHA ritiene che potrebbe essere necessario preparare un fascicolo di cui all’allegato XV per la restrizione.
La Call for Evidence terminerà il 16/11/2022.

IUCLID6: in arrivo nuova release

Dal 31 ottobre sarà disponibile la nuova versione di IUCLID6, che conterrà miglioramenti per l’utilizzo dell’interfaccia web. Il 9 novembre si terrà un webinar gratuito con cui verranno illustrati i cambiamenti introdotti.

QSAR Toolbox: estensione OPERA

Disponibile per essere scaricata gratuitamente dal QSAR Toolbox Repository la nuova estensione OPERA.
Sviluppata dal National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) degli Stati Uniti, OPERA amplia le possibilità di prevedere le proprietà chimiche delle sostanze, inclusa l’attività endocrina, al fine di evitare i test sugli animali.

REACH Autorizzazioni: Sintesi delle decisioni

Relativamente alla sintesi delle decisioni della Commissione europea per le autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del Regolamento REACH si segnala la pubblicazione della:

• Decisione C(2022) 6701 per la sostanza Triossido di cromo N. CE: 215-607-8, n. CAS: 1333-82-0 (G.U. dell’Unione Europea C374 del 30/09/2022)
• Decisione C(2022) 6861 per la sostanza 4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenolo, etossilato (4-tert-OPnEO) N. CE: -, N. CAS:- (G.U. dell’Unione Europea C379 del 03/10/2022)
• Decisione C(2022) 6886 per la sostanza 4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenolo, etossilato (4-tert-OPnEO) N. CE: -, N. CAS:- (G.U. dell’Unione Europea C379 del 03/10/2022)
• Decisione C(2022) 6874 per la sostanza Tricloroetilene (TCE) N. CE: 201-167-4; N. CAS: 79-01-6 (G.U. dell’Unione Europea C388 del 10/10/2022)
• Decisione C(2022) 6922 per la sostanza 4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenolo, etossilato (4-tert-OPnEO) N. CE: -, N. CAS:- (G.U. dell’Unione Europea C390 del 11/10/2022)

Biocidi: Riunione BPC

Il comitato sui biocidi (BPC) dell’ECHA, nella riunione che si è tenuta nei giorni 26-29 settembre, ha sostenuto l’approvazione dell’anidride solforosa generata dallo zolfo mediante combustione come sostanza attiva utilizzata per la disinfezione delle botti di vino. Il comitato ha, inoltre, concluso che lo iodio e lo iodio polivinilpirrolidone (PVP) dovrebbero, in linea di principio, non essere approvati nell’UE poiché soddisfano i criteri di distruttore endocrino.
Maggiori dettagli su quanto deciso nella riunione sono riportati in allegato.
È disponibile anche un podcast con le riflessioni sull’incontro del presidente del Comitato sui biocidi Erik van de Plassche.

Proposte di CLH: Consultazioni pubbliche

Avviata la consultazione pubblica sulla proposta di classificazione e di etichettatura armonizzata per le sostanze:

Le informazioni sono tratte da http://echa.europa.eu